SUP-T1

SUP-T1 är en cellinje av humant T-cellslymfoblastiskt lymfom (T-LBL) som härrör från pleurautgjutningen hos ett barn som diagnostiserats med T-cellsnon-Hodgkin-lymfom. Den bär den karakteristiska kromosomala translokationen t(8;14)(q24;q11), som placerar MYC-onkogenen intill T-cellreceptor alfa/delta (TCRα/δ)-lokuset. Denna translokation leder till överuttryck av MYC, vilket främjar cellproliferation och hämmar apoptos – två av de viktigaste drivkrafterna bakom lymfomutvecklingen. Tack vare detta genetiska kännetecken fungerar SUP-T1 som en viktig modell för att studera de molekylära mekanismerna bakom aggressiva T-cellsmaligniteter och för att testa riktade terapier.

Genomiska analyser av SUP-T1 har identifierat ytterligare onkogena förändringar, däribland deletioner och omarrangemang som påverkar CDKN2A-genen, en viktig tumörsuppressor som är involverad i regleringen av cellcykeln. Förlust av CDKN2A leder till en dysreglerad cellcykelprogression, vilket ytterligare bidrar till den aggressiva fenotypen hos detta lymfom. Dessa fynd gör SUP-T1 till en värdefull modell för att undersöka både MYC-driven onkogenes och den roll som förlusten av tumörsuppressorer spelar vid T-cellsmaligniteter.

Nya studier som utnyttjar nästa generations sekvensering (NGS) och transkriptomisk profilering har gett djupare insikter i den virala statusen och mutationsbilden hos SUP-T1. Screening av virala sekvenser med hjälp av RNA-Seq-data har bekräftat att SUP-T1 är fritt från Epstein-Barr-virus (EBV) och andra vanliga virala föroreningar, vilket säkerställer dess tillförlitlighet för kontrollerade in vitro-experiment. Dessutom har dess genetiska profil införlivats i storskaliga farmakogenomiska datamängder, vilket underlättar identifieringen av målinriktade behandlingsstrategier för T-cellslymfom. SUP-T1 fortsätter att vara ett avgörande verktyg inom preklinisk forskning, särskilt vid utvecklingen av nya behandlingar för aggressiva T-cellsmaligniteter.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring