SUP-T1

SUP-T1 er en cellelinje fra et humant T-celle-lymfoblastisk lymfom (T-LBL), der stammer fra pleural effusion hos et barn, der var blevet diagnosticeret med T-celle-non-Hodgkin-lymfom. Den bærer den karakteristiske kromosomale translokation t(8;14)(q24;q11), som placerer MYC-onkogenet ved siden af T-celle-receptor alfa/delta (TCRα/δ)-lokuset. Denne translokation fører til overekspression af MYC, hvilket fremmer celleproliferation og hæmmer apoptose, som er centrale drivkræfter bag lymfomdannelse. På grund af dette genetiske kendetegn fungerer SUP-T1 som en vigtig model til at studere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for aggressive T-celle-maligniteter, og til at teste målrettede behandlinger.

Genomiske analyser af SUP-T1 har identificeret yderligere onkogene ændringer, herunder deletioner og omlejringer, der påvirker CDKN2A-genet, en afgørende tumorsuppressor, der er involveret i reguleringen af cellecyklussen. Tab af CDKN2A fører til en dysreguleret cellecyklusprogression, hvilket yderligere bidrager til den aggressive fænotype ved dette lymfom. Disse fund gør SUP-T1 til en værdifuld model til at undersøge både MYC-drevet onkogenese og den rolle, som tabet af tumorsuppressorer spiller i T-cellemaligniteter.

Nylige studier, der anvender næste generations sekventering (NGS) og transkriptomisk profilering, har givet dybere indsigt i den virale status og mutationslandskabet i SUP-T1. Screening for virale sekvenser ved hjælp af RNA-Seq-data har bekræftet, at SUP-T1 er fri for Epstein-Barr-virus (EBV) og andre almindelige virale kontaminanter, hvilket sikrer dets pålidelighed til kontrollerede in vitro-eksperimenter. Derudover er dets genetiske profil blevet indarbejdet i store farmakogenomiske datasæt, hvilket letter identificeringen af målrettede terapeutiske strategier for T-celle-lymfomer. SUP-T1 er fortsat et afgørende værktøj i præklinisk forskning, især i udviklingen af nye behandlinger for aggressive T-celle-maligniteter.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring