SUP-T1

SUP-T1 è una linea cellulare di linfoma linfoblastico a cellule T (T-LBL) derivata dal versamento pleurico di un bambino a cui era stato diagnosticato un linfoma non Hodgkin a cellule T. Presenta la caratteristica traslocazione cromosomica t(8;14)(q24;q11), che giustappone l’oncogene MYC al locus del recettore delle cellule T alfa/delta (TCRα/δ). Questa traslocazione porta alla sovraespressione di MYC, favorendo la proliferazione cellulare e inibendo l’apoptosi, che sono fattori chiave della linfomagenesi. Grazie a questa caratteristica genetica distintiva, SUP-T1 funge da importante modello per lo studio dei meccanismi molecolari alla base delle neoplasie aggressive a cellule T e per la sperimentazione di terapie mirate.

Le analisi genomiche del SUP-T1 hanno identificato ulteriori alterazioni oncogeniche, tra cui delezioni e riarrangiamenti che interessano il gene CDKN2A, un importante oncosoppressore coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. La perdita di CDKN2A porta a una progressione disregolata del ciclo cellulare, contribuendo ulteriormente al fenotipo aggressivo di questo linfoma. Questi risultati rendono il SUP-T1 un modello prezioso per studiare sia l’oncogenesi guidata da MYC sia il ruolo della perdita dei soppressori tumorali nelle neoplasie a cellule T.

Recenti studi che utilizzano il sequenziamento di nuova generazione (NGS) e la profilazione trascrittomica hanno fornito approfondimenti sullo stato virale e sul panorama mutazionale di SUP-T1. Lo screening delle sequenze virali mediante dati RNA-Seq ha confermato che il SUP-T1 è privo del virus di Epstein-Barr (EBV) e di altri comuni contaminanti virali, garantendone l’affidabilità per esperimenti in vitro controllati. Inoltre, il suo profilo genetico è stato integrato in set di dati farmacogenomici su larga scala, che facilitano l’identificazione di strategie terapeutiche mirate per i linfomi a cellule T. Il SUP-T1 continua a rappresentare uno strumento fondamentale nella ricerca preclinica, in particolare nello sviluppo di nuovi trattamenti per le neoplasie aggressive a cellule T.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia