SUP-T1

SUP-T1は、T細胞非ホジキンリンパ腫と診断された小児の胸水から分離された、ヒトT細胞リンパ芽球性リンパ腫（T-LBL）の細胞株である。 この細胞株は、MYC 発がん遺伝子を T 細胞受容体アルファ/デルタ（TCRα/δ）遺伝子座に並置させる特徴的な t(8;14)(q24;q11) 染色体転座を有しています。 この転座により MYC の過剰発現が引き起こされ、細胞増殖が促進され、アポトーシスが抑制されます。これらはリンパ腫発生の主要な要因です。この遺伝的特徴により、SUP-T1 は、侵攻性の T 細胞悪性腫瘍の分子メカニズムの研究や、標的療法の検証を行う上で重要なモデルとして機能しています。

SUP-T1のゲノム解析により、細胞周期の調節に関与する重要な腫瘍抑制遺伝子であるCDKN2A遺伝子に影響を及ぼす欠失や再構成など、さらなる発癌性変異が同定されている。 CDKN2Aの喪失は細胞周期の進行異常を引き起こし、このリンパ腫の侵襲的な表現型にさらに寄与している。これらの知見により、SUP-T1は、MYCに駆動される発がんメカニズムと、T細胞悪性腫瘍における腫瘍抑制遺伝子の喪失の役割の両方を調査するための貴重なモデルとなっている。

次世代シーケンシング（NGS）およびトランスクリプトームプロファイリングを活用した最近の研究により、SUP-T1のウイルス状態および変異の全体像について、より深い知見が得られています。 RNA-Seqデータを用いたウイルス配列のスクリーニングにより、SUP-T1にはエプスタイン・バーウイルス（EBV）やその他の一般的なウイルス汚染物質が含まれていないことが確認されており、管理されたin vitro実験におけるその信頼性が保証されています。 さらに、その遺伝的プロファイルは大規模なファーマコゲノミクス・データセットに組み込まれており、T細胞リンパ腫に対する標的治療戦略の特定を促進している。SUP-T1は、前臨床研究、特に侵襲性の高いT細胞悪性腫瘍に対する新規治療法の開発において、引き続き重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。