SUP-T1

A SUP-T1 é uma linha celular de linfoma linfoblástico de células T humanas (T-LBL) derivada do derrame pleural de uma criança diagnosticada com linfoma não-Hodgkin de células T. Apresenta a translocação cromossómica característica t(8;14)(q24;q11), que justapõe o oncogene MYC ao locus do recetor de células T alfa/delta (TCRα/δ). Esta translocação conduz à sobreexpressão de MYC, promovendo a proliferação celular e inibindo a apoptose, que são fatores-chave na linfomogénese. Devido a esta característica genética distintiva, a SUP-T1 serve como um modelo importante para o estudo dos mecanismos moleculares subjacentes às neoplasias malignas agressivas de células T e para o teste de terapias direcionadas.

Análises genómicas do SUP-T1 identificaram alterações oncogénicas adicionais, incluindo deleções e rearranjos que afetam o gene CDKN2A, um supressor tumoral crítico envolvido na regulação do ciclo celular. A perda do CDKN2A leva a uma progressão desregulada do ciclo celular, contribuindo ainda mais para o fenótipo agressivo deste linfoma. Estas descobertas tornam o SUP-T1 um modelo valioso para investigar tanto a oncogénese induzida pelo MYC como o papel da perda de supressores tumorais nas neoplasias malignas de células T.

Estudos recentes que utilizaram sequenciação de última geração (NGS) e perfis transcriptómicos proporcionaram uma compreensão mais profunda do estado viral e do panorama mutacional do SUP-T1. A análise de sequências virais utilizando dados de RNA-Seq confirmou que o SUP-T1 está isento do vírus de Epstein-Barr (EBV) e de outros contaminantes virais comuns, garantindo a sua fiabilidade para experiências in vitro controladas. Além disso, o seu perfil genético foi incorporado em conjuntos de dados farmacogenómicos em grande escala, o que facilita a identificação de estratégias terapêuticas direcionadas para os linfomas de células T. O SUP-T1 continua a ser uma ferramenta crucial na investigação pré-clínica, particularmente no desenvolvimento de novos tratamentos para neoplasias agressivas de células T.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia