SUP-T1

SUP-T1 הוא קו תאים של לימפומה לימפובלסטית של תאי T אנושיים (T-LBL), שמקורו בנוזל פלאורלי של ילד שאובחן עם לימפומה שאינה הודג'קין של תאי T. הוא נושא את הטרנסלוקציה הכרומוזומלית האופיינית t(8;14)(q24;q11), המציבה את האונקוגן MYC בסמיכות ללוקוס של קולטן תאי T אלפא/דלתא (TCRα/δ). טרנסלוקציה זו מובילה לביטוי-יתר של MYC, מה שמקדם את שגשוג התאים ומעכב אפופטוזיס, שהם גורמים מרכזיים בהתפתחות הלימפומה. בשל מאפיין גנטי זה, SUP-T1 משמש מודל חשוב לחקר המנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס ממאירויות תאי T אגרסיביות ולבחינת טיפולים ממוקדים.

ניתוחים גנומיים של SUP-T1 זיהו שינויים אונקוגניים נוספים, כולל מחיקות וארגונים מחדש המשפיעים על הגן CDKN2A, מדכא גידולים קריטי המעורב בוויסות מחזור התא. אובדן CDKN2A מוביל להתקדמות לא מבוקרת של מחזור התא, מה שתורם עוד יותר לפנוטיפ האגרסיבי של לימפומה זו. ממצאים אלה הופכים את SUP-T1 למודל בעל ערך לחקירת האונקוגנזה המונעת על ידי MYC, כמו גם את תפקידו של אובדן מדכא הגידול במחלות ממאירות של תאי T.

מחקרים אחרונים שהשתמשו בריצוף מהדור הבא (NGS) ובפרופיל טרנסקריפטומי סיפקו תובנות מעמיקות יותר לגבי המצב הוויראלי ותמונת המוטציות של SUP-T1. סינון רצפים נגיפיים באמצעות נתוני RNA-Seq אישר כי SUP-T1 נקי מנגיף אפשטיין-בר (EBV) וממזהמים נגיפיים נפוצים אחרים, מה שמבטיח את אמינותו לניסויים מבוקרים במבחנה. בנוסף, הפרופיל הגנטי שלו שולב במאגרי נתונים פרמקוגנומיים בקנה מידה גדול, המסייעים בזיהוי אסטרטגיות טיפוליות ממוקדות ללימפומות של תאי T. SUP-T1 ממשיך להוות כלי חיוני במחקר פרה-קליני, במיוחד בפיתוח טיפולים חדשניים למחלות ממאירות אגרסיביות של תאי T.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו