SUP-T1

SUP-T1 – tai žmogaus T-limfocitų limfoblastinės limfomos (T-LBL) ląstelių linija, gauta iš vaiko, kuriam buvo diagnozuota T-limfocitų ne-Hodžkino limfoma, pleuros išsiliejimo. Joje pasireiškia būdinga chromosominė translokacija t(8;14)(q24;q11), dėl kurios onkogenas MYC atsiduria greta T ląstelių receptoriaus alfa/delta (TCRα/δ) lokuso. Ši translokacija sukelia MYC perprodukciją, skatinančią ląstelių proliferaciją ir slopinančią apoptozę – pagrindinius limfomogenezės veiksnius. Dėl šio genetinio požymio SUP-T1 yra svarbus modelis, skirtas agresyvių T ląstelių piktybinių navikų molekulinių mechanizmų tyrimams ir tikslinio gydymo metodų bandymams.

Atlikus SUP-T1 genomo analizes, buvo nustatyti papildomi onkogeniniai pokyčiai, įskaitant delecijas ir pertvarkymus, paveikiančius CDKN2A geną – svarbų naviko slopintoją, dalyvaujantį ląstelių ciklo reguliavime. CDKN2A praradimas sukelia ląstelių ciklo eigos reguliavimo sutrikimą, dar labiau prisidedantį prie šio limfomos agresyvaus fenotipo. Šie atradimai paverčia SUP-T1 vertingu modeliu, skirtu tirti tiek MYC sukeltą onkogenezę, tiek naviko slopintojo praradimo vaidmenį T ląstelių piktybiniuose navikuose.

Naujausi tyrimai, kuriuose naudojamas naujos kartos sekvenavimas (NGS) ir transkriptominis profiliavimas, suteikė gilesnį supratimą apie SUP-T1 virusinį statusą ir mutacijų spektrą. Virusinių sekų atranka naudojant RNR-Seq duomenis patvirtino, kad SUP-T1 neturi Epštejno-Barro viruso (EBV) ir kitų dažnų virusinių teršalų, todėl užtikrinamas jo patikimumas atliekant kontroliuojamus in vitro eksperimentus. Be to, jo genetinis profilis buvo įtrauktas į didelio masto farmakogenominius duomenų rinkinius, kurie palengvina tikslinės terapijos strategijų, skirtų T ląstelių limfomoms, nustatymą. SUP-T1 ir toliau lieka esminė priemonė ikiklinikiniuose tyrimuose, ypač kuriant naujus agresyvių T ląstelių piktybinių navikų gydymo būdus.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime