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Caov-3
Tissu
Ovaire
Maladie
Adénocarcinome séreux ovarien de haut grade
Synonymes
CaOv-3, CaOV-3, CAOV-3, CAOV3, CaOV3, CaOv3, Caov3, CA-OV-3

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Caov-3

Cell line · Référence du produit 300319

Caov-3 cells are derived from the ovary of a 54-year-old Caucasian woman with adenocarcinoma, provide researchers with a representative model for high-gra...

€650.00hors taxes et frais de port
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1

01Informations générales

Description

Les cellules Caov-3 proviennent de l'ovaire d'une femme caucasienne de 54 ans atteinte d'un adénocarcinome, et fournissent aux chercheurs un modèle représentatif du cancer de l'ovaire de haut grade. La lignée cellulaire a été créée en 1976 et a depuis été utilisée dans de nombreuses études.

Avec leur morphologie épithéliale, les cellules Caov-3 ressemblent beaucoup aux caractéristiques des cellules primaires du cancer de l'ovaire. Lorsqu'elles sont cultivées, ces cellules forment des colonies denses qui imitent le comportement observé dans le corps humain. Leurs propriétés uniques en font un choix idéal pour les chercheurs qui étudient la croissance, le comportement et la réponse des cellules cancéreuses de l'ovaire.

Une découverte importante dans ce domaine est l'effet de l'acide tout-trans rétinoïque sur les cellules Caov-3. Des études ont montré que ce composé supprime la croissance de ces cellules cancéreuses de l'ovaire in vitro. En outre, les cellules Caov-3 expriment divers antigènes associés aux tumeurs, notamment NB/70K, CA-125, Ba-2 et Ca-1, ce qui accroît leur utilité pour la recherche sur les thérapies ciblées et les immunothérapies.

Le génome des cellules Caov-3 présente des anomalies significatives qui expliquent leurs propriétés tumorigènes. Par exemple, ces cellules présentent une mutation non-sens dans le gène suppresseur de tumeur p53 et possèdent de multiples copies de l'oncogène PIK3CA du cancer de l'ovaire, qui joue un rôle critique dans le développement et la progression du cancer. En termes de sensibilité aux médicaments, les cellules Caov-3 répondent à plusieurs agents chimiothérapeutiques couramment utilisés.

La vinblastine, le cisplatine et l'adriamycine se sont avérés avoir un effet sur ces cellules. Une autre caractéristique des cellules Caov-3 est leur comportement dans différentes conditions de culture. Bien que ces cellules ne se développent pas dans la gélose molle, elles présentent des propriétés tumorigènes lorsqu'elles sont injectées à des souris immunodéprimées. Par conséquent, parmi leurs nombreuses applications dans le domaine de la recherche, les cellules Caov-3 sont particulièrement adaptées aux expériences de culture cellulaire en 3D.

En raison de leur morphologie épithéliale et de leur capacité à former des colonies denses, elles constituent le choix idéal pour étudier les interactions cellule-cellule, l'organisation des tissus et le comportement des cellules cancéreuses ovariennes dans un environnement physiologiquement plus pertinent. Cependant, le long temps de doublement d'environ 78 heures doit être pris en compte dans la conception de l'expérience.

Tissu
Ovaire
Maladie
Adénocarcinome séreux ovarien de haut grade
Synonymes
  • CaOv-3
  • CaOV-3
  • CAOV-3
  • CAOV3
  • CaOV3
  • CaOv3
  • Caov3
  • CA-OV-3

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
Caov-3 (Cytion, numéro de catalogue 300319)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0201

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1-2, Me-2, 2, PGM1, 1, PGM3, 1

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
TrypLE Express 10 min à 37°C
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
54 ans
Origine ethnique
Européen