Caov-3

Caov-3-solut ovat peräisin 54-vuotiaan valkoihoisen naisen munasarjasta, jolla on adenokarsinooma, ja ne tarjoavat tutkijoille edustavan mallin korkea-asteisesta munasarjasyövästä. Solulinja perustettiin vuonna 1976, ja sitä on sittemmin käytetty lukuisissa tutkimuksissa.

Epiteelimorfologialtaan Caov-3-solut muistuttavat läheisesti primaaristen munasarjasyöpäsolujen ominaisuuksia. Viljelyssä nämä solut muodostavat tiheästi pakkautuneita pesäkkeitä, jotka jäljittelevät ihmiskehossa havaittua käyttäytymistä. Niiden ainutlaatuisten ominaisuuksien ansiosta ne ovat ihanteellinen valinta tutkijoille, jotka tutkivat munasarjasyöpäsolujen kasvua, käyttäytymistä ja vastetta.

Tärkeä löydös tällä alalla on all-trans-retinohapon vaikutus Caov-3-soluihin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä yhdiste hillitsee näiden munasarjasyöpäsolujen kasvua in vitro. Lisäksi Caov-3-solut ilmentävät erilaisia kasvaimeen liittyviä antigeenejä, kuten NB/70K-, CA-125-, Ba-2- ja Ca-1-antigeenejä, mikä lisää niiden hyödyllisyyttä kohdennettujen hoitojen ja immunoterapioiden tutkimuksessa.

Caov-3-solujen genomissa on huomattavia poikkeavuuksia, jotka selittävät niiden kasvainogeeniset ominaisuudet. Näillä soluilla on esimerkiksi nonsense-mutaatio p53-kasvainsuppressorigeenissä, ja niillä on useita kopioita munasarjasyövän onkogeenistä PIK3CA, jolla on kriittinen rooli syövän kehittymisessä ja etenemisessä. Lääkeherkkyyden osalta Caov-3-solut reagoivat useisiin yleisesti käytettyihin kemoterapeuttisiin aineisiin.

Vinblastiinin, sisplatiinin ja adriamysiinin on osoitettu vaikuttavan näihin soluihin. Toinen Caov-3-solujen ominaispiirre on niiden käyttäytyminen erilaisissa viljelyolosuhteissa. Vaikka nämä solut eivät kasva pehmeässä agarissa, niillä on tumorigeenisiä ominaisuuksia, kun ne ruiskutetaan immuunipuutteisiin hiiriin. Siksi Caov-3-solut soveltuvat monien tutkimussovellustensa joukossa erityisen hyvin 3D-soluviljelykokeisiin.

Epiteelimorfologiansa ja kykynsä muodostaa tiheitä pesäkkeitä ansiosta ne ovat ihanteellinen valinta solujen ja solujen vuorovaikutuksen, kudoksen organisoitumisen ja munasarjasyöpäsolujen käyttäytymisen tutkimiseen fysiologisesti relevantimmassa ympäristössä. Kokeiden suunnittelussa on kuitenkin otettava huomioon pitkä kaksinkertaistumisaika, noin 78 tuntia.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa