Caov-3

Клітини Caov-3, отримані з яєчника 54-річної європеоїдної жінки з аденокарциномою, надають дослідникам репрезентативну модель раку яєчників високого ступеня злоякісності. Клітинна лінія була створена в 1976 році і з тих пір використовується в численних дослідженнях.

За своєю епітеліальною морфологією клітини Caov-3 дуже нагадують характеристики клітин первинного раку яєчників. При культивуванні ці клітини утворюють щільно упаковані колонії, які імітують поведінку, що спостерігається в людському організмі. Їхні унікальні властивості роблять їх ідеальним вибором для дослідників, які вивчають ріст, поведінку та реакцію клітин раку яєчників.

Важливим відкриттям у цій галузі є вплив олл-транс-ретиноєвої кислоти на клітини Caov-3. Дослідження показали, що ця сполука пригнічує ріст цих клітин раку яєчників in vitro. Крім того, клітини Caov-3 експресують різні пухлиноасоційовані антигени, включаючи NB/70K, CA-125, Ba-2 і Ca-1, що підвищує їхню корисність для досліджень таргетної терапії та імунотерапії.

Геном клітин Caov-3 має значні аномалії, що пояснюють їхні пухлинні властивості. Наприклад, ці клітини мають нонсенс-мутацію в гені-супресорі пухлин p53 і володіють множинними копіями онкогена раку яєчників PIK3CA, який відіграє важливу роль у розвитку і прогресуванні раку. З точки зору медикаментозної чутливості клітини Caov-3 реагують на кілька поширених хіміотерапевтичних препаратів.

Показано, що вінбластин, цисплатин та адріаміцин впливають на ці клітини. Іншою характеристикою клітин Caov-3 є їхня поведінка за різних умов культивування. Хоча ці клітини не ростуть у м'якому агарі, вони проявляють пухлинні властивості при введенні мишам з ослабленим імунітетом. Тому, серед багатьох застосувань у дослідженнях, клітини Caov-3 особливо підходять для експериментів з 3D-культурою клітин.

Завдяки своїй епітеліальній морфології та здатності утворювати щільні колонії, вони є ідеальним вибором для вивчення міжклітинних взаємодій, тканинної організації та поведінки клітин раку яєчників у більш фізіологічно релевантному середовищі. Однак при плануванні експерименту необхідно враховувати тривалий час подвоєння, що становить приблизно 78 годин.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>