Caov-3

Caov-3-cellerna härrör från äggstocken hos en 54-årig kaukasisk kvinna med adenocarcinom, vilket ger forskarna en representativ modell för höggradig äggstockscancer. Cellinjen etablerades 1976 och har sedan dess använts i ett stort antal studier.

Caov-3-cellerna har en epitelial morfologi som är mycket lik egenskaperna hos primära äggstockscancerceller. När dessa celler odlas bildar de tätt packade kolonier som efterliknar det beteende som observeras i människokroppen. Deras unika egenskaper gör dem till ett idealiskt val för forskare som studerar tillväxt, beteende och respons hos äggstockscancerceller.

En viktig upptäckt inom detta område är effekten av all-trans retinoic acid på Caov-3-celler. Studier har visat att denna förening undertrycker tillväxten av dessa äggstockscancerceller in vitro. Caov-3-cellerna uttrycker dessutom olika tumörassocierade antigener, bland annat NB/70K, CA-125, Ba-2 och Ca-1, vilket ökar deras användbarhet för forskning om riktade terapier och immunterapier.

Genomet hos Caov-3-celler uppvisar betydande avvikelser som förklarar deras tumörframkallande egenskaper. Till exempel har dessa celler en nonsensmutation i tumörsuppressorgenen p53 och flera kopior av onkogenen PIK3CA för äggstockscancer, som spelar en avgörande roll för utveckling och progression av cancer. När det gäller läkemedelskänslighet svarar Caov-3-cellerna på flera vanligt förekommande kemoterapeutiska medel.

Vinblastin, cisplatin och adriamycin har visat sig ha effekt på dessa celler. Ett annat kännetecken för Caov-3-celler är deras beteende under olika odlingsförhållanden. Även om dessa celler inte växer i mjuk agar uppvisar de tumörframkallande egenskaper när de injiceras i immunkomprometterade möss. Därför är Caov-3-celler, bland sina många tillämpningar inom forskningen, särskilt lämpliga för 3D-cellodlingsexperiment.

På grund av deras epitelmorfologi och förmåga att bilda täta kolonier är de det perfekta valet för att studera cell-cellinteraktioner, vävnadsorganisation och beteende hos äggstockscancerceller i en mer fysiologiskt relevant miljö. Den långa fördubblingstiden på cirka 78 timmar måste dock beaktas vid utformningen av försöken.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring