Mine otse sisu juurde
Caov-3
Kude
Munasarjad
Haigus
Kõrgetasemeline munasarjade seroosne adenokartsinoom
Sünonüümid
CaOv-3, CaOV-3, CAOV-3, CAOV3, CaOV3, CaOv3, Caov3, CA-OV-3

Dokumendid

Caov-3

Cell line · Toote number 300319

Caov-3 cells are derived from the ovary of a 54-year-old Caucasian woman with adenocarcinoma, provide researchers with a representative model for high-gra...

€650.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Caov-3 rakud on saadud 54-aastase kaukaasia naise adenokartsinoomiga munasarjast, mis annab teadlastele esindusliku mudeli kõrgekvaliteedilise munasarjavähi jaoks. Rakuliin loodi 1976. aastal ja seda on sellest ajast alates kasutatud arvukates uuringutes.

Caov-3 rakud sarnanevad oma epiteliaalse morfoloogiaga lähedalt primaarse munasarjavähi rakkude omadustega. Kultiveerimisel moodustavad need rakud tihedalt koondunud kolooniad, mis jäljendavad inimkehas täheldatud käitumist. Nende ainulaadsete omaduste tõttu on nad ideaalne valik munasarjavähirakkude kasvu, käitumist ja reaktsiooni uurivatele teadlastele.

Oluline leid selles valdkonnas on all-trans retiinhappe mõju Caov-3 rakkudele. Uuringud on näidanud, et see ühend pärsib nende munasarjavähirakkude kasvu in vitro. Lisaks sellele ekspresseerivad Caov-3 rakud erinevaid kasvajaga seotud antigeene, sealhulgas NB/70K, CA-125, Ba-2 ja Ca-1, mis suurendab nende kasulikkust sihtotstarbeliste ravimeetodite ja immunoteraapiate uurimisel.

Caov-3 rakkude genoomil on märkimisväärseid kõrvalekaldeid, mis seletavad nende tuumorigeenseid omadusi. Näiteks on neil rakkudel nonsense-mutatsioon p53 kasvajasupressorgeenis ja neil on mitu koopiat munasarjavähi onkogeeni PIK3CA, mis mängib kriitilist rolli vähi arengus ja progresseerumises. Ravimitundlikkuse osas reageerivad Caov-3 rakud mitmetele üldkasutatavatele kemoterapeutilistele ainetele.

On näidatud, et vinblastiin, tsisplatiin ja adriamütsiin mõjutavad neid rakke. Teine Caov-3 rakkude omadus on nende käitumine erinevates kultuuritingimustes. Kuigi need rakud ei kasva pehmel agaril, ilmutavad nad tuumorigeenseid omadusi, kui neid süstitakse immuunpuudulikele hiirtele. Seetõttu sobivad Caov-3 rakud nende paljude rakenduste hulgas teadusuuringutes eriti hästi 3D-rakukultuuride katsete tegemiseks.

Tänu oma epiteeli morfoloogiale ja võimele moodustada tihedaid kolooniaid, on nad ideaalne valik rakkude ja rakkude koostoimete, koeorganisatsiooni ja munasarjavähirakkude käitumise uurimiseks füsioloogiliselt asjakohasemas keskkonnas. Katsete kavandamisel tuleb siiski arvestada nende pikka kahekordistumisaega (ligikaudu 78 tundi).

Kude
Munasarjad
Haigus
Kõrgetasemeline munasarjade seroosne adenokartsinoom
Sünonüümid
  • CaOv-3
  • CaOV-3
  • CAOV-3
  • CAOV3
  • CaOV3
  • CaOv3
  • Caov3
  • CA-OV-3

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
Caov-3 (Cytioni katalooginumber 300319)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0201

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Isoensüümid
AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1-2, Me-2, 2, PGM1, 1, PGM3, 1

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
TrypLE Express 10 min 37°C juures
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
54 aastat
Etniline kuuluvus
Euroopa