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Caov-3
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado
Sinónimos
CaOv-3, CaOV-3, CAOV-3, CAOV3, CaOV3, CaOv3, Caov3, CA-OV-3

Documentos

Caov-3

Cell line · Número de producto 300319

Caov-3 cells are derived from the ovary of a 54-year-old Caucasian woman with adenocarcinoma, provide researchers with a representative model for high-gra...

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01Información general

Descripción

Las células Caov-3, derivadas del ovario de una mujer caucásica de 54 años con adenocarcinoma, proporcionan a los investigadores un modelo representativo del cáncer de ovario de alto grado. La línea celular se creó en 1976 y desde entonces se ha utilizado en numerosos estudios.

Con su morfología epitelial, las células Caov-3 se asemejan mucho a las características de las células de cáncer de ovario primario. Cuando se cultivan, estas células forman colonias densamente empaquetadas que imitan el comportamiento observado en el cuerpo humano. Sus propiedades únicas las convierten en una opción ideal para los investigadores que estudian el crecimiento, el comportamiento y la respuesta de las células de cáncer de ovario.

Un hallazgo importante en este campo es el efecto del ácido transretinoico total sobre las células Caov-3. Los estudios han demostrado que este compuesto suprime el crecimiento de las células Caov-3. Los estudios han demostrado que este compuesto suprime el crecimiento de estas células de cáncer de ovario in vitro. Además, las células Caov-3 expresan varios antígenos asociados a tumores, como NB/70K, CA-125, Ba-2 y Ca-1, lo que aumenta su utilidad para la investigación de terapias dirigidas e inmunoterapias.

El genoma de las células Caov-3 presenta anomalías significativas que explican sus propiedades tumorigénicas. Por ejemplo, estas células presentan una mutación sin sentido en el gen supresor de tumores p53 y poseen múltiples copias del oncogén del cáncer de ovario PIK3CA, que desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión del cáncer. En términos de sensibilidad a los fármacos, las células Caov-3 responden a varios agentes quimioterapéuticos de uso común.

Se ha demostrado que la vinblastina, el cisplatino y la adriamicina tienen efecto sobre estas células. Otra característica de las células Caov-3 es su comportamiento en diferentes condiciones de cultivo. Aunque estas células no crecen en agar blando, muestran propiedades tumorigénicas cuando se inyectan en ratones inmunodeprimidos. Por lo tanto, entre sus muchas aplicaciones en investigación, las células Caov-3 son especialmente adecuadas para experimentos de cultivo celular en 3D.

Debido a su morfología epitelial y a su capacidad para formar colonias densas, son la opción ideal para estudiar las interacciones célula-célula, la organización tisular y el comportamiento de las células de cáncer de ovario en un entorno fisiológicamente más relevante. Sin embargo, el largo tiempo de duplicación de aproximadamente 78 horas debe tenerse en cuenta en el diseño experimental.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma seroso de ovario de alto grado
Sinónimos
  • CaOv-3
  • CaOV-3
  • CAOV-3
  • CAOV3
  • CaOV3
  • CaOv3
  • Caov3
  • CA-OV-3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial

04Identificadores

Referencia
Caov-3 (número de catálogo 300319 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0201

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 1-2, Me-2, 2, PGM1, 1, PGM3, 1

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
TrypLE Express 10 min a 37°C
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
54 años
Origen étnico
Europea