Caov-3

Клетките Caov-3, получени от яйчника на 54-годишна кавказка жена с аденокарцином, предоставят на изследователите представителен модел за високостепенния рак на яйчниците. Клетъчната линия е създадена през 1976 г. и оттогава е използвана в многобройни изследвания.

Със своята епителна морфология клетките Caov-3 много наподобяват характеристиките на първичните клетки на рака на яйчниците. Когато се култивират, тези клетки образуват плътно подредени колонии, които имитират поведението, наблюдавано в човешкото тяло. Уникалните им свойства ги правят идеален избор за изследователи, които изучават растежа, поведението и отговора на клетките на рака на яйчниците.

Важно откритие в тази област е ефектът на all-trans ретиновата киселина върху Caov-3 клетките. Проучванията показват, че това съединение потиска растежа на тези клетки от рак на яйчниците in vitro. Освен това Caov-3 клетките експресират различни туморно-асоциирани антигени, включително NB/70K, CA-125, Ba-2 и Ca-1, което увеличава тяхната полезност за изследвания в областта на целевите терапии и имунотерапиите.

Геномът на Caov-3 клетките показва значителни аномалии, които обясняват техните туморогенни свойства. Например тези клетки имат безсмислена мутация в туморния супресорен ген p53 и притежават множество копия на онкогена на рака на яйчниците PIK3CA, който играе критична роля в развитието и прогресията на рака. По отношение на лекарствената чувствителност клетките Caov-3 реагират на няколко често използвани химиотерапевтични агенти.

Установено е, че винбластин, цисплатин и адриамицин оказват въздействие върху тези клетки. Друга характеристика на Caov-3 клетките е поведението им при различни условия на култивиране. Въпреки че тези клетки не растат в мек агар, те проявяват туморогенни свойства, когато се инжектират в имунокомпрометирани мишки. Ето защо, наред с многобройните им приложения в научните изследвания, Caov-3 клетките са особено подходящи за експерименти с 3D клетъчни култури.

Благодарение на епителната си морфология и способността си да образуват плътни колонии те са идеалният избор за изучаване на клетъчно-клетъчните взаимодействия, тъканната организация и поведението на клетките на рака на яйчниците в по-физиологична среда. Въпреки това при планирането на експериментите трябва да се вземе предвид дългото време на удвояване - приблизително 78 часа.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация