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EFO-27
Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome mucineux de l'ovaire
Site métastatique
Omentum
Synonymes
EFO 27, EFO27

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EFO-27

Cell line · Référence du produit 305769

The EFO-27 cell line is a human ovarian carcinoma model derived from a moderately differentiated serous papillary adenocarcinoma. It was established from ...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire EFO-27 est un modèle de carcinome ovarien humain dérivé d'un adénocarcinome papillaire séreux modérément différencié. Elle a été établie à partir d'une métastase omentale solide chez une patiente atteinte d'un cancer de l'ovaire à un stade avancé. EFO-27 fait partie d'une série de lignées cellulaires dérivées de tumeurs ovariennes, développées pour étudier la régulation hormonale de la prolifération des cellules cancéreuses ovariennes. Au cours des premiers passages, EFO-27 s'est révélée aneuploïde, avec un nombre modal de chromosomes supérieur à 100, ce qui indique un degré élevé d'instabilité chromosomique, une caractéristique courante des carcinomes ovariens séreux de haut grade.

Les cellules EFO-27 présentent une morphologie épithélioïde in vitro et il a été démontré qu'elles formaient des structures multicellulaires en forme de dôme en culture monocouche, un phénotype parfois associé à un transport ionique actif et à la formation de jonctions serrées. Dans des milieux sans sérum, la prolifération de l'EFO-27 a été stimulée par des hormones gonadotropes, en particulier la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH), ce qui suggère que les cellules conservent des voies de signalisation fonctionnelles des récepteurs hormonaux. Cette réactivité met en évidence le rôle potentiel de la signalisation des gonadotrophines dans la promotion de la croissance et de la progression tumorales dans le carcinome ovarien et confirme l'intérêt de l'EFO-27 en tant que modèle pertinent pour l'étude des mécanismes hormonaux dans la biologie du cancer de l'ovaire.

EFO-27 a également été intégré dans d'importants ensembles de données multi-omiques, tels que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) et COSMIC, où son profil génomique contribue à la cartographie de la sensibilité aux médicaments et à la classification des sous-types tumoraux. Ces ensembles de données fournissent des niveaux d'information supplémentaires, notamment sur l'expression génique, les altérations du nombre de copies et le paysage mutationnel, positionnant EFO-27 comme une ressource bien caractérisée pour la recherche préclinique sur le cancer de l'ovaire.

Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome mucineux de l'ovaire
Site métastatique
Omentum
Synonymes
  • EFO 27
  • EFO27

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Cellules épithélioïdes se développant en monocouche adhérente
Temps de doublement
29 heures

04Identifiants

Référence
EFO-27 (référence Cytion 305769)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1192

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : PTEN, simple, p.Lys267Argfs*9 (c.800delA) (p.Leu265fs, c.795delA), hétérozygote (Cosmic-CLP=906852), TP53, simple, p.Arg273Cys (c.817C>T), hétérozygote (Cosmic-CLP=906852)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 20 % de FBS, 2,0 mM de L-glutamine supplémentaire, 1 % de NEAA et 1 mM de pyruvate de sodium
Réactif de dissociation
Accutase
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
36 ans
Origine ethnique
Caucasien