EFO-27

La lignée cellulaire EFO-27 est un modèle de carcinome ovarien humain dérivé d’un adénocarcinome papillaire séreux modérément différencié. Elle a été établie à partir d’une métastase omentale solide chez une patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire à un stade avancé. La lignée EFO-27 fait partie d’une série de lignées cellulaires dérivées de tumeurs ovariennes, mises au point pour étudier la régulation hormonale de la prolifération des cellules cancéreuses ovariennes. Au cours des premiers passages, la lignée EFO-27 s’est révélée aneuploïde, avec un nombre modal de chromosomes supérieur à 100, ce qui indique un degré élevé d’instabilité chromosomique, une caractéristique courante des carcinomes ovariens séreux de haut grade.

Les cellules EFO-27 présentent une morphologie épithélioïde in vitro et il a été démontré qu’elles formaient des structures multicellulaires en forme de dôme en culture monocouche, un phénotype parfois associé au transport actif d’ions et à la formation de jonctions serrées. Dans des milieux sans sérum, la prolifération de la lignée EFO-27 a été stimulée par des hormones gonadotropes, plus précisément la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et l’hormone folliculo-stimulante (FSH), ce qui suggère que les cellules conservent des voies de signalisation fonctionnelles des récepteurs hormonaux. Cette réactivité met en évidence le rôle potentiel de la signalisation des gonadotrophines dans la promotion de la croissance et de la progression tumorales dans le carcinome de l’ovaire et confirme que la lignée EFO-27 constitue un modèle pertinent pour l’étude des mécanismes hormonaux dans la biologie du cancer de l’ovaire.

EFO-27 a également été intégrée à d’importants ensembles de données multi-omiques, tels que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) et COSMIC, où son profil génomique contribue à la cartographie de la sensibilité aux médicaments et à la classification des sous-types tumoraux. Ces ensembles de données fournissent des niveaux d’information supplémentaires, notamment sur l’expression génique, les altérations du nombre de copies et le profil mutationnel, ce qui fait de l’EFO-27 une ressource bien caractérisée pour la recherche préclinique sur le cancer de l’ovaire.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.