EFO-27

Cellinjen EFO-27 är en modell för humant äggstockscancer som härrör från ett måttligt differentierat seröst papillärt adenokarcinom. Den etablerades från en solid omental metastas hos en patient med äggstockscancer i avancerat stadium. EFO-27 ingår i en serie cellinjer som härrör från äggstocks tumörer och som utvecklats för att undersöka den hormonella regleringen av äggstockscancercellers proliferation. I tidiga passager rapporterades EFO-27 vara aneuploid, med ett modalt kromosomantal överstigande 100, vilket indikerar en hög grad av kromosominstabilitet, ett vanligt drag hos höggradiga serösa äggstockskarcinom.

EFO-27-celler uppvisar en epitelioid morfologi in vitro och har visat sig bilda kupolliknande multicellulära strukturer i monolagerodling, en fenotyp som ibland förknippas med aktiv jontransport och bildning av täta förbindelser. I serumfria medier stimulerades EFO-27:s proliferation av gonadotropa hormoner, specifikt humant koriongonadotropin (hCG) och follikelstimulerande hormon (FSH), vilket tyder på att cellerna behåller funktionella signalvägar för hormonreceptorer. Denna responsivitet belyser den potentiella rollen av gonadotropinsignalering för att främja tumörtillväxt och progression vid äggstockscancer och stöder EFO-27 som en relevant modell för att studera hormondrivna mekanismer i äggstockscancerbiologin.

EFO-27 har också inkluderats i stora multi-omik-datasätt, såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) och COSMIC, där dess genomiska profil bidrar till kartläggning av läkemedelskänslighet och klassificering av tumörsubtyper. Dessa datasätt tillhandahåller ytterligare informationslager, inklusive genuttryck, förändringar i kopiantal och mutationslandskap, vilket positionerar EFO-27 som en välkarakteriserad resurs för preklinisk forskning inom äggstockscancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring