EFO-27

EFO-27細胞株は、中分化型漿液性乳頭状腺癌に由来するヒト卵巣癌モデルである。これは、進行期卵巣癌患者の網膜転移腫瘍から樹立されたものである。EFO-27は、卵巣癌細胞の増殖におけるホルモン調節を解明するために開発された、卵巣腫瘍由来細胞株シリーズの一部である。 初期の継代において、EFO-27は異数性を示し、モード染色体数が100を超えることが報告されており、これは高悪性度漿液性卵巣癌の一般的な特徴である高い染色体不安定性を示唆している。

EFO-27 細胞は、in vitro で上皮様形態を示し、単層培養においてドーム状の多細胞構造を形成することが示されている。この表現型は、能動的イオン輸送やタイトジャンクションの形成に関連することがある。 無血清培地において、EFO-27 の増殖は性腺刺激ホルモン、具体的にはヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）および卵胞刺激ホルモン（FSH）によって刺激され、この細胞が機能的なホルモン受容体シグナル伝達経路を保持していることを示唆している。 この反応性は、卵巣癌における腫瘍の増殖と進行を促進する上で性腺刺激ホルモンシグナル伝達が果たす可能性のある役割を浮き彫りにしており、卵巣癌の生物学におけるホルモン駆動メカニズムの研究において、EFO-27 が関連性の高いモデルであることを裏付けています。

EFO-27 は、Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) や COSMIC などの主要なマルチオミクスデータセットにも含まれており、そのゲノムプロファイルは薬剤感受性マッピングや腫瘍サブタイプの分類に貢献しています。これらのデータセットは、遺伝子発現、コピー数変異、変異の全体像など、さらなる層の情報提供を行い、EFO-27 を卵巣がんの臨床前研究における十分に特徴づけられたリソースとして位置づけています。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。