EFO-27

EFO-27-cellelinjen er en modell for humant ovarialkarsinom som stammer fra et moderat differensiert serøst papillært adenokarsinom. Den ble etablert fra en solid metastase i omentum hos en pasient med ovarialkreft i avansert stadium. EFO-27 inngår i en serie av cellelinjer avledet fra ovarialtumorer, utviklet for å undersøke den hormonelle reguleringen av proliferasjonen av ovarialkreftceller. I tidlige passasjer ble EFO-27 rapportert å være aneuploid, med et modalt kromosomtall på over 100, noe som indikerer en høy grad av kromosominstabilitet, et vanlig trekk ved høygradige serøse eggstokkkreftsvulster.

EFO-27-celler viser en epitelioid morfologi in vitro og har vist seg å danne kuppelformede flercellede strukturer i monolagskultur, en fenotype som noen ganger er assosiert med aktiv ionetransport og dannelse av tette forbindelser. I serumfrie medier ble proliferasjonen av EFO-27 stimulert av gonadotrope hormoner, spesielt humant koriongonadotropin (hCG) og follikkelstimulerende hormon (FSH), noe som tyder på at cellene beholder funksjonelle signalveier for hormonreseptorer. Denne responsen understreker den potensielle rollen gonadotropinsignalering spiller i å fremme tumorvekst og progresjon i ovarialkarsinom, og støtter EFO-27 som en relevant modell for å studere hormonstyrte mekanismer i biologien til eggstokkreft.

EFO-27 er også inkludert i store multi-omikk-datasett, som Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) og COSMIC, der dets genomiske profil bidrar til kartlegging av medikamentfølsomhet og klassifisering av tumorsubtyper. Disse datasettene gir ytterligere lag med informasjon, inkludert genuttrykk, endringer i kopitall og mutasjonslandskap, noe som posisjonerer EFO-27 som en godt karakterisert ressurs for preklinisk forskning på eggstokkreft.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring