EFO-27

EFO-27 세포주는 중등도 분화 선상 유두 선암에서 유래한 인간 난소암 모델입니다. 이 세포주는 진행성 난소암 환자의 장간막 고형 전이 병변에서 확립되었습니다. EFO-27은 난소암 세포 증식의 호르몬 조절 기전을 규명하기 위해 개발된 일련의 난소 종양 유래 세포주 중 하나입니다. 초기 배양 단계에서 EFO-27은 이수성(aneuploid)으로 보고되었으며, 모달 염색체 수가 100개를 초과하여 고등급 장액성 난소암의 일반적인 특징인 높은 수준의 염색체 불안정성을 나타냈습니다.

EFO-27 세포는 체외에서 상피양 형태를 보이며, 단층 배양에서 돔 모양의 다세포 구조를 형성하는 것으로 나타났는데, 이러한 표현형은 때때로 능동적 이온 수송 및 밀착 접합 형성과 관련이 있습니다. 무혈청 배지에서 EFO-27의 증식은 성선 자극 호르몬, 특히 인간 융모성 성선 자극 호르몬(hCG) 및 난포 자극 호르몬(FSH)에 의해 자극되었으며, 이는 세포가 기능적인 호르몬 수용체 신호 전달 경로를 유지하고 있음을 시사합니다. 이러한 반응성은 난소암에서 종양 성장 및 진행을 촉진하는 데 있어 성선 자극 호르몬 신호 전달의 잠재적 역할을 강조하며, 난소암 생물학에서 호르몬에 의한 기전을 연구하기 위한 관련 모델로서 EFO-27의 유용성을 뒷받침합니다.

EFO-27은 또한 Cancer Cell Line Encyclopedia(CCLE) 및 COSMIC과 같은 주요 멀티오믹스 데이터셋에 포함되어 있으며, 이 데이터셋에서 EFO-27의 유전체 프로파일은 약물 민감도 매핑 및 종양 아형 분류에 기여하고 있습니다. 이러한 데이터셋은 유전자 발현, 복제 수 변이, 돌연변이 지형 등 추가적인 정보 층을 제공하여, EFO-27을 난소암 전임상 연구를 위한 잘 특성화된 자원으로 자리매김하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다