Skip to content
EFO-27
Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเมือกในรังไข่
Metastatic site
เยื่อไขมันในช่องท้อง
Synonyms
EFO 27, EFO27

Documents

EFO-27

Cell line · Product number 305769

The EFO-27 cell line is a human ovarian carcinoma model derived from a moderately differentiated serous papillary adenocarcinoma. It was established from ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ EFO-27 เป็นแบบจำลองมะเร็งรังไข่ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด serous papillary ที่มีการแยกตัวในระดับปานกลาง มันถูกสร้างขึ้นจากก้อนเนื้องอกที่แพร่กระจายไปยังเยื่อบุช่องท้องในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งรังไข่ระยะลุกลาม EFO-27 เป็นส่วนหนึ่งของชุดเซลล์ไลน์ที่พัฒนาจากเนื้องอกรังไข่เพื่อศึกษาการควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งรังไข่โดยฮอร์โมน ในข้อความตอนต้น มีการรายงานว่า EFO-27 มีลักษณะเป็นแอนูพลอยด์ โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดัลเกิน 100 ซึ่งบ่งชี้ถึงระดับความไม่เสถียรของโครโมโซมสูง ซึ่งเป็นลักษณะที่พบได้บ่อยในมะเร็งรังไข่ชนิดเซอรัสชนิดสูง

เซลล์ EFO-27 แสดงลักษณะรูปร่างแบบเยื่อบุผิวในหลอดทดลอง และมีการแสดงให้เห็นว่าสามารถสร้างโครงสร้างหลายเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายโดมในวัฒนธรรมเซลล์ชั้นเดียว ซึ่งเป็นฟีโนไทป์ที่บางครั้งเกี่ยวข้องกับการขนส่งไอออนอย่างแข็งขันและการสร้างรอยต่อที่แน่นหนา ในอาหารเลี้ยงเซลล์ปราศจากซีรั่ม การเพิ่มจำนวนของ EFO-27 ถูกกระตุ้นโดยฮอร์โมนกระตุ้นต่อมเพศ โดยเฉพาะฮอร์โมนโคริออนิกโกนาโดโทรปินของมนุษย์ (hCG) และฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (FSH) ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลล์ยังคงมีวิถีการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมนที่ทำงานได้ การตอบสนองนี้เน้นย้ำถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของสัญญาณโกนาโดโทรปินในการส่งเสริมการเจริญเติบโตและการลุกลามของเนื้องอกในมะเร็งรังไข่ และสนับสนุนให้ EFO-27 เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการศึกษาวิถีฮอร์โมนที่ขับเคลื่อนกลไกทางชีววิทยาของมะเร็งรังไข่

EFO-27 ยังได้รับการรวมอยู่ในชุดข้อมูลหลายมิติที่สำคัญ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) และ COSMIC ซึ่งโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของมันมีส่วนช่วยในการทำแผนที่ความไวต่อยาและการจำแนกชนิดของเนื้องอก ชุดข้อมูลเหล่านี้ให้ข้อมูลเพิ่มเติมหลายชั้น รวมถึงการแสดงออกของยีน การเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนา และการกระจายของการกลายพันธุ์ ทำให้ EFO-27 เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการอธิบายอย่างดีสำหรับการวิจัยก่อนคลินิกในมะเร็งรังไข่

Tissue
แพร่กระจาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเมือกในรังไข่
Metastatic site
เยื่อไขมันในช่องท้อง
Synonyms
  • EFO 27
  • EFO27

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
เซลล์เอพิธีลอยด์ที่เจริญเติบโตเกาะติดกันเป็นชั้นเดียว
Doubling time
29 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
EFO-27 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305769)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1192

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: PTEN, แบบง่าย, p.Lys267Argfs*9 (c.800delA) (p.Leu265fs, c.795delA), ชนิดเฮเทอโรไซโกต (Cosmic-CLP=906852), TP53, แบบง่าย, p.Arg273Cys (c.817C>T), Heterozygous (Cosmic-CLP=906852)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 20%, L-Glutamine เพิ่มเติม 2.0 mM, NEAA 1%, โซเดียมไพรูเวต 1 mM
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
1 ถึง 3 x 104 เซลล์/เซนติเมตร²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
36 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน