Mine otse sisu juurde
EFO-27
Kude
Metastaatiline
Haigus
Mukinoosne munasarja adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Omentum
Sünonüümid
EFO 27, EFO27

Dokumendid

EFO-27

Cell line · Toote number 305769

The EFO-27 cell line is a human ovarian carcinoma model derived from a moderately differentiated serous papillary adenocarcinoma. It was established from ...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Rakuliin EFO-27 on inimese munasarjakartsinoomi mudel, mis on saadud mõõdukalt diferentseerunud seroosse papillaarse adenokartsinoomi põhjal. See loodi kaugelearenenud munasarjavähiga patsiendi omentaalsest metastaasist. EFO-27 kuulub munasarjavähist saadud rakuliinide seeriasse, mis on välja töötatud munasarjavähi rakkude proliferatsiooni hormonaalse regulatsiooni uurimiseks. Varastes passaažides oli EFO-27 aneuploidne, modaalne kromosoomide arv ületas 100, mis viitab kõrge astme seroosse munasarjakartsinoomi tüüpilisele tunnusele – kõrge kromosoomide ebastabiilsusele.

EFO-27 rakud näitavad in vitro epitelioidset morfoloogiat ja on näidanud, et moodustavad ühekihilises kultuuris kuplitaolisi mitmerakulisi struktuure, fenotüüpi, mida seostatakse mõnikord aktiivse ioonide transpordi ja tihedate liideste moodustumisega. Seerumivabas keskkonnas stimuleerisid EFO-27 proliferatsiooni gonadotroopsed hormoonid, täpsemalt inimese koriongonadotropiin (hCG) ja folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH), mis viitab sellele, et rakkudel on säilinud funktsionaalsed hormoonretseptorite signaaliteed. See reageerimisvõime rõhutab gonadotropiini signaalimise potentsiaalset rolli munasarjakartsinoomi kasvaja kasvu ja progresseerumise soodustamisel ning toetab EFO-27 kasutamist asjakohase mudelina hormoonidest tingitud mehhanismide uurimiseks munasarjavähi bioloogias.

EFO-27 on lisatud ka suurtesse multi-oomika andmekogudesse, nagu Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ja COSMIC, kus selle genoomne profiil aitab kaasa ravimite tundlikkuse kaardistamisele ja kasvajate alatüüpide klassifitseerimisele. Need andmekogud pakuvad täiendavat teavet, sealhulgas geeniekspressiooni, koopiaarvu muutuste ja mutatsioonide maastiku kohta, mis muudab EFO-27 hästi iseloomustatud ressursiks munasarjavähi prekliinilistes uuringutes.

Kude
Metastaatiline
Haigus
Mukinoosne munasarja adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Omentum
Sünonüümid
  • EFO 27
  • EFO27

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Rakutüüp
Epiteelilaadsed rakud, mis kasvavad ühekihilisena
Kahekordistumisaeg
29 tundi

04Tunnused

Viide
EFO-27 (Cytioni katalooginumber 305769)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1192

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: PTEN, lihtne, p.Lys267Argfs*9 (c.800delA) (p.Leu265fs, c.795delA), heterosügootne (Cosmic-CLP=906852), TP53, lihtne, p.Arg273Cys (c.817C>T), heterosügootne (Cosmic-CLP=906852)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendage kasvukeskkonda 20% FBS-iga, lisage 2,0 mM L-glutamiini, 1% NEAA-d ja 1 mM naatriumpüruvaati
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Külvitihedus
1–3 × 10⁴ rakku/cm²
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
36 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia