EFO-27

קו התאים EFO-27 הוא מודל של קרצינומה של השחלה האנושית, שמקורו באדנוקרצינומה פפילרית סרוזית בדרגת התמיינות בינונית. הוא הוקם מתוך גרורה אומנטלית מוצקה שנלקחה מחולה עם סרטן השחלה בשלב מתקדם. EFO-27 הוא חלק מסדרה של קווי תאים שמקורם בגידולים בשחלה, שפותחו כדי לחקור את הוויסות ההורמונלי של התרבות תאי סרטן השחלה. במעברים מוקדמים, דווח כי EFO-27 הוא אנאופלואידי, עם מספר כרומוזומים מודאלי העולה על 100, מה שמעיד על רמה גבוהה של חוסר יציבות כרומוזומלית, תכונה נפוצה בקרצינומות סרוזיות של השחלה בדרגה גבוהה.

תאי EFO-27 מציגים מורפולוגיה אפיתליואידית במבחנה, והוכח כי הם יוצרים מבנים רב-תאיים דמויי כיפה בתרבית חד-שכבתית, פנוטיפ הקשור לעיתים להובלת יונים פעילה ולהיווצרות חיבורים הדוקים. בתרבית נטולת סרום, התרבות ה-EFO-27 עוררה על ידי הורמונים גונדוטרופיים, ובפרט גונדוטרופין כוריוני אנושי (hCG) והורמון מגרה זקיק (FSH), מה שמרמז כי התאים שומרים על מסלולי איתות תפקודיים של קולטני הורמונים. תגובתיות זו מדגישה את התפקיד הפוטנציאלי של איתות הגונדוטרופין בקידום צמיחת הגידול והתקדמותו בקרצינומה של השחלה, ומחזקת את מעמדו של EFO-27 כמודל רלוונטי לחקר מנגנונים המונעים על ידי הורמונים בביולוגיה של סרטן השחלה.

EFO-27 נכלל גם במאגרי נתונים רב-אומניים מרכזיים, כגון Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ו-COSMIC, שבהם הפרופיל הגנומי שלו תורם למיפוי רגישות לתרופות ולסיווג תת-סוגים של גידולים. מאגרי נתונים אלה מספקים שכבות מידע נוספות, כולל ביטוי גנים, שינויים במספר העותקים ונוף מוטציות, מה שמציב את EFO-27 כמשאב מאופיין היטב למחקר פרה-קליני בסרטן השחלות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו