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U-251 MG
Tissu
Cerveau
Maladie
Astrocytome
Synonymes
U-251MG, U-251-MG, U-251_MG, U251-MG, U251MG, U-251, U251, U251n, U251N, 251 MG, 251MG

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U-251 MG

Cell line · Référence du produit 300385

The U-251 MG cell line is a well-characterized human glioblastoma multiforme (GBM) cell line that is extensively used in neuro-oncology research. Derived ...

€550.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire U-251 MG est une lignée cellulaire humaine de glioblastome multiforme (GBM) bien caractérisée et largement utilisée dans la recherche en neuro-oncologie. Dérivée à l'origine d'un homme caucasien de 75 ans, cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l'étude des tumeurs cérébrales, en particulier dans la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent les gliomes malins. Les cellules U-251 MG présentent des propriétés astrocytaires, qui sont caractéristiques de leur origine des astrocytes, le type de cellule prédominant dans les GBM.

Sur le plan génétique, les cellules U-251 MG présentent des mutations et des altérations typiques des astrocytomes de haut grade, notamment des mutations du gène TP53 et une perte d'hétérozygotie sur le chromosome 10, qui englobe le gène PTEN. Ces caractéristiques génétiques contribuent à l'utilité de la lignée cellulaire pour l'étude des fonctions des gènes suppresseurs de tumeurs et des voies cellulaires impliquées dans la progression et la résistance des tumeurs. Les cellules sont également connues pour leur taux de croissance in vitro élevé et leur capacité à former des tumeurs lorsqu'elles sont xénogreffées dans des souris immunodéprimées, ce qui en fait un modèle précieux pour les études in vivo de la croissance tumorale, de l'invasion et de la réponse à la thérapie.

En outre, l'U-251 MG a été utilisé dans une multitude d'études axées sur les approches thérapeutiques, notamment la résistance à la chimiothérapie, les résultats de la radiothérapie et l'évaluation de nouveaux composés anticancéreux. Son utilisation étendue dans la recherche translationnelle souligne sa pertinence pour faire le lien entre les découvertes neuroscientifiques fondamentales et les applications cliniques, en particulier dans le développement de thérapies ciblées pour le glioblastome.

Tissu
Cerveau
Maladie
Astrocytome
Synonymes
  • U-251MG
  • U-251-MG
  • U-251_MG
  • U251-MG
  • U251MG
  • U-251
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  • 251 MG
  • 251MG

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Temps de doublement
24 heures

04Identifiants

Référence
U-251 MG (numéro de catalogue Cytion 300385)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0021

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
Expression de la GFAP et de la vimentine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Rapide, dans les 24 heures
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 50 % de milieu basal + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
75 ans
Origine ethnique
Caucasien