U-251 MG

สายเซลล์ U-251 MG เป็นสายเซลล์ของเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม (GBM) ในมนุษย์ที่มีการศึกษารายละเอียดอย่างครบถ้วน และถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านเนื้องอกวิทยาทางระบบประสาท สายเซลล์นี้ได้มาจากชายชาวคอเคเชียนอายุ 75 ปี และมีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาเนื้องอกสมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่เป็นพื้นฐานของกลิโอมาชนิดร้ายแรงเซลล์ U-251 MG แสดงคุณสมบัติของแอสโทรไซต์ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะที่บ่งบอกถึงต้นกำเนิดจากแอสโทรไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์ชนิดหลักที่มีบทบาทสำคัญใน GBM

ในทางพันธุกรรม เซลล์ U-251 MG มีการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงที่เป็นลักษณะเฉพาะของเนื้องอกชนิดแอสโทรไซโตมาขั้นสูง รวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน TP53 และการสูญเสียความหลากหลายของอัลลีลในโครโมโซม 10 ซึ่งครอบคลุมยีน PTEN ลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้มีส่วนช่วยในการใช้สายพันธุ์เซลล์นี้ในการศึกษาการทำงานของยีนกดการเกิดเนื้องอกและเส้นทางเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาเซลล์เหล่านี้ยังเป็นที่รู้จักกันดีในด้านอัตราการเจริญเติบโตในหลอดทดลองที่สูงและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การรุกราน และการตอบสนองต่อการรักษาในร่างกาย

นอกจากนี้ U-251 MG ยังถูกนำมาใช้ในงานวิจัยจำนวนมากที่มุ่งเน้นแนวทางในการรักษา รวมถึงการดื้อยาเคมีบำบัด ผลลัพธ์ของการฉายรังสี และการประเมินสารต้านมะเร็งชนิดใหม่ การใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยเชิงแปลนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญในการเชื่อมโยงการค้นพบทางประสาทวิทยาศาสตร์พื้นฐานกับการประยุกต์ใช้ทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับโรคกลิโอบลาสโตมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.