Skip to content
U87MG
Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา
Synonyms
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Documents

U87MG

Cell line · Product number 300367

The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ U87MG ซึ่งสร้างขึ้นจากเนื้องอกในสมองชนิดกลีโอบลาสโตมาของมนุษย์ เป็นหนึ่งในแบบจำลองเซลล์ที่ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายที่สุดในการวิจัยด้านประสาทชีววิทยาและมะเร็งมีต้นกำเนิดจากเนื้องอกมะเร็งของระบบประสาทส่วนกลาง เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะเด่นหลายประการของโรคกลีโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม (GBM) รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว ความสามารถในการรุกรานสูง และความหลากหลายทางพันธุกรรมและลักษณะทางฟีโนไทป์อย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้ทำให้สายพันธุ์เซลล์ U87MG หรือที่เรียกว่าเซลล์ U87 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการสำรวจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังเนื้องอกในสมอง รวมถึงการทดสอบกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้

ในการวิจัยด้านประสาทวิทยาและภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยา เซลล์ U87MG ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองเพื่ออธิบายการทำงานของเซลล์และกลไกความเป็นพิษต่อเซลล์ในเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา รวมถึงการสำรวจความเป็นพิษต่อเซลล์ของเซลล์ NK การแสดงออกของตัวรับ NKG2D บนเซลล์ U87 และการใช้แอนติบอดีต่อ NKG2D ในการศึกษาต่างๆ เน้นย้ำถึงพลวัตที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์มะเร็งและระบบภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะเซลล์ NK ในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

ลักษณะเด่นของเซลล์ U87 glioblastoma ร่วมกับลักษณะทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ของเซลล์เหล่านี้ เป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจอย่างมากในการศึกษา โดยมีเป้าหมายเพื่อไขกลไกที่ทำให้เซลล์เหล่านี้มีความยืดหยุ่นสูงและต้านทานต่อการรักษาแบบดั้งเดิมได้สูงมาก ต้นกำเนิดที่แน่ชัดของสายพันธุ์เซลล์ U87 ยังคงเป็นปริศนาอยู่บ้าง โดยการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมเผยให้เห็นความแตกต่างจากเนื้องอกต้นกำเนิด

โดยสรุป สายพันธุ์เซลล์ U87 ยังคงเป็นเครื่องมือพื้นฐานในการวิจัยเกี่ยวกับโรคกลีโอบลาสโตมา ช่วยให้เกิดความเข้าใจที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับชีววิทยาของโรคและการแสวงหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

Tissue
สมอง
Disease
กลิโอบลาสโตมา
Synonyms
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขนที่ได้รับการฉีดเซลล์ 107 เซลล์ใต้ผิวหนัง

04Identifiers

Citation
U87MG (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300367)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0022

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
4 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
44 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน