Gå direkte til indholdet
U87MG
Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Synonymer
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

Dokumenter

U87MG

Cell line · Varenummer 300367

The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

U87MG-cellelinjen, der er etableret ud fra et humant glioblastom, er en af de mest anvendte cellulære modeller inden for neurobiologisk forskning og kræftforskning. Disse celler stammer fra en ondartet tumor i centralnervesystemet og udviser mange af de karakteristiske træk ved glioblastoma multiforme (GBM), herunder hurtig spredning, høj invasivitet og betydelig genetisk og fænotypisk heterogenitet. Dette gør U87MG-cellelinjen, også kaldet U87-celler, til et uvurderligt værktøj til at udforske de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for hjernetumorer, samt til at teste potentielle terapeutiske strategier.

I neurovidenskabelig og immunonkologisk forskning fungerer U87MG-celler som en model til at belyse cellefunktionen og cytotoksicitetsmekanismerne i glioblastom, herunder udforskningen af NK-cellecytotoksicitet. Udtrykket af NKG2D-ligander på U87-celler og brugen af NKG2D-antistoffer i undersøgelser fremhæver den indviklede dynamik mellem kræftceller og immunsystemet, især NK-celler, i tumormikromiljøet.

U87-glioblastomcellernes stamcelleegenskaber er sammen med deres genetiske og fænotypiske egenskaber genstand for intense studier, der har til formål at afdække de mekanismer, der giver disse celler en høj grad af plasticitet og modstandsdygtighed over for konventionelle behandlingsformer. U87-cellelinjens nøjagtige oprindelse er stadig noget gådefuld, og genetiske analyser afslører forskelle fra den oprindelige tumor.

Sammenfattende er U87-cellelinjen fortsat et grundlæggende værktøj i glioblastomforskningen, som fremmer en dybere forståelse af sygdommens biologi og jagten på mere effektive behandlinger.

Væv
Hjerne
Sygdom
Glioblastom
Synonymer
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgenmus inokuleret subkutant med 107 celler

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U87MG (Cytion katalognummer 300367)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0022

05Udtryk og modtagelighed

Isoenzymer
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
4 x 104 celler/cm2
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk