U87MG

ヒト膠芽腫から樹立されたU87MG細胞株は、神経生物学および癌研究において最も広く利用されている細胞モデルの一つである。中枢神経系の悪性腫瘍に由来するこれらの細胞は、急速な増殖、高い浸潤性、遺伝的および表現型の著しい不均一性など、多形膠芽腫（GBM）の特徴的な特徴の多くを示す。このため、U87MG細胞株（U87細胞とも呼ばれる）は、脳腫瘍の根底にある分子および細胞メカニズムを探求し、潜在的な治療戦略を試験するための貴重なツールとなっている。

神経科学および免疫腫瘍学研究において、U87MG細胞は、NK細胞毒性の探求を含め、膠芽腫における細胞機能と細胞傷害性メカニズムを解明するモデルとして役立っている。U87細胞上のNKG2Dリガンドの発現と研究におけるNKG2D抗体の使用は、腫瘍微小環境におけるがん細胞と免疫系、特にNK細胞との間の複雑なダイナミクスを浮き彫りにしている。

U87膠芽腫細胞の幹細胞性は、その遺伝的・表現型的特性とともに、これらの細胞に高度な可塑性と従来の治療法に対する抵抗性を与えるメカニズムを解明することを目的とした、熱心な研究の対象である。U87細胞株の正確な起源は、遺伝子解析によって元の腫瘍との違いが明らかになるなど、やや謎めいたままである。

まとめると、U87細胞株は依然として膠芽腫研究の基本的なツールであり、この疾患の生物学的な理解を深め、より効果的な治療法の探求を促進している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。