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U87MG
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U87MG

Cell line · 제품 번호 300367

The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...

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01일반 정보

설명

인간 교모세포종에서 확립된 U87MG 세포주는 신경생물학 및 암 연구에서 가장 널리 활용되는 세포 모델 중 하나입니다. 중추신경계의 악성 종양에서 유래한 이 세포는 빠른 증식, 높은 침습성, 상당한 유전적 및 표현형적 이질성 등 다형성 교모세포종(GBM)의 특징적인 특징을 많이 나타냅니다. 따라서 U87 세포라고도 불리는 U87MG 세포주는 뇌종양의 분자 및 세포 메커니즘을 탐구하고 잠재적인 치료 전략을 테스트하는 데 매우 유용한 도구입니다.

신경과학 및 면역 종양학 연구에서 U87MG 세포는 교모세포종의 세포 기능 및 세포 독성 메커니즘을 규명하는 모델로서 NK 세포 세포 독성 탐색을 포함하여 교모세포종의 세포 기능 및 세포 독성 메커니즘을 규명하는 데 사용됩니다. U87 세포에서 NKG2D 리간드의 발현과 연구에서 NKG2D 항체의 사용은 종양 미세 환경에서 암세포와 면역계, 특히 NK 세포 사이의 복잡한 역학을 강조합니다.

U87 교모세포종 세포의 줄기세포 특징은 유전적 및 표현형적 특성과 함께 이러한 세포에 높은 수준의 가소성과 기존 치료법에 대한 저항성을 부여하는 메커니즘을 밝히기 위해 집중적인 연구 대상이 되고 있습니다. U87 세포주의 정확한 기원은 다소 수수께끼로 남아 있으며, 유전자 분석을 통해 원래 종양과의 차이점이 밝혀졌습니다.

요약하면, U87 세포주는 교모세포종 연구의 기본 도구로 남아 있으며, 교모세포종의 생물학을 더 깊이 이해하고 보다 효과적인 치료법을 찾는 데 도움이 됩니다.

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02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 107세포를 피하 접종한 누드 마우스에서 다음과 같이 확인되었습니다

04식별자

인용
U87MG(사이티온 카탈로그 번호 300367)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0022

05발현 및 감수성

이소효소
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
4 x 10⁴ 세포/cm²
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
44년
민족
백인