U87MG

يُعد خط خلايا U87MG، الذي تم إنشاؤه من ورم أرومي دبقي بشري، أحد أكثر النماذج الخلوية استخداماً على نطاق واسع في الأبحاث العصبية الحيوية والسرطانية. تُظهر هذه الخلايا، التي تنشأ من ورم خبيث في الجهاز العصبي المركزي، العديد من السمات المميزة للورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM)، بما في ذلك الانتشار السريع، والتوغل الواسع، وعدم التجانس الجيني والمظهري الكبير. وهذا ما يجعل خط الخلايا U87MG، الذي يُشار إليه أيضاً باسم خلايا U87، أداة لا تقدر بثمن لاستكشاف الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء أورام الدماغ، وكذلك لاختبار الاستراتيجيات العلاجية المحتملة.

في أبحاث علم الأعصاب وعلم الأورام المناعي، تُستخدم خلايا U87MG كنموذج لتوضيح وظيفة الخلية وآليات السمية الخلوية في الورم الأرومي الدبقي، بما في ذلك استكشاف السمية الخلوية للخلايا القاتلة غير القاتلة. يسلط التعبير عن روابط NKG2D على خلايا U87 واستخدام الأجسام المضادة NKG2D في الدراسات الضوء على الديناميكيات المعقدة بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي، وخاصة الخلايا القاتلة غير القاتلة، في البيئة الدقيقة للورم.

تُعد السمات الجذعية لخلايا الورم الأرومي الدبقي U87، إلى جانب سماتها الجينية والمظهرية، موضوع دراسة مكثفة، بهدف كشف الآليات التي تمنح هذه الخلايا درجة عالية من اللدونة والمقاومة للعلاجات التقليدية. لا يزال الأصل الدقيق لخط خلايا U87 غامضاً إلى حد ما، حيث كشفت التحليلات الجينية عن وجود اختلافات عن الورم الأصلي.

باختصار، لا يزال خط خلايا U87 أداة أساسية في أبحاث الورم الأرومي الدبقي مما يسهل فهماً أعمق لبيولوجيا المرض والبحث عن علاجات أكثر فعالية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان