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- Tissue
- Cerveau
- Disease
- Glioblastome
- Synonyms
- U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG
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U87MG
Cell line · Product number 300367
The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...
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01General information
- Description
La lignée cellulaire U87MG, issue d’un glioblastome humain, est l’un des modèles cellulaires les plus couramment utilisés dans la recherche en neurobiologie et en oncologie. Issues d’une tumeur maligne du système nerveux central, ces cellules présentent bon nombre des caractéristiques typiques du glioblastome multiforme (GBM), notamment une prolifération rapide, un fort pouvoir invasif et une hétérogénéité génétique et phénotypique importante. Cela fait de la lignée cellulaire U87MG, également appelée cellules U87, un outil inestimable pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents aux tumeurs cérébrales, ainsi que pour l’évaluation de stratégies thérapeutiques potentielles.
Dans la recherche en neurosciences et en immuno-oncologie, les cellules U87MG servent de modèle pour élucider la fonction cellulaire et les mécanismes de cytotoxicité dans le glioblastome, y compris l’étude de la cytotoxicité des cellules NK. L’expression des ligands de NKG2D sur les cellules U87 et l’utilisation d’anticorps anti-NKG2D dans les études mettent en évidence la dynamique complexe entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire, en particulier les cellules NK, au sein du microenvironnement tumoral.
Les caractéristiques de type souche des cellules de glioblastome U87, ainsi que leurs attributs génétiques et phénotypiques, font l’objet d’études approfondies visant à élucider les mécanismes qui confèrent à ces cellules un haut degré de plasticité et de résistance aux thérapies conventionnelles. L’origine exacte de la lignée cellulaire U87 demeure quelque peu énigmatique, les analyses génétiques révélant des différences par rapport à la tumeur d’origine.
En résumé, la lignée cellulaire U87 demeure un outil fondamental dans la recherche sur le glioblastome, facilitant une compréhension plus approfondie de la biologie de la maladie et la recherche de traitements plus efficaces.
- Tissue
- Cerveau
- Disease
- Glioblastome
- Synonyms
- U-87MG
- U87 MG
- U-87-MG
- U87-MG
- U-87 MG
- U-87
- U87
- 87 MG
- 87MG
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De type épithélial
- Tumourigenic
- Oui, chez des souris « nude » auxquelles on a inoculé par voie sous-cutanée 107 cellules
04Identifiers
- Citation
- U87MG (numéro de catalogue Cytion 300367)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0022
05Expression and susceptibility
- Isoenzymes
- Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B
06Handling and culture
- Culture medium
- EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Seeding density
- 4 × 10⁴ cellules/cm²
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 44 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes

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