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U87MG
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

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U87MG

Cell line · Artikelnummer 300367

The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die U87MG-Zelllinie, die aus einem menschlichen Glioblastom gewonnen wurde, ist eines der am häufigsten verwendeten zellulären Modelle in der neurobiologischen und Krebsforschung. Diese aus einem bösartigen Tumor des zentralen Nervensystems stammenden Zellen weisen viele der charakteristischen Merkmale des Glioblastoma multiforme (GBM) auf, darunter schnelle Proliferation, hohe Invasivität und erhebliche genetische und phänotypische Heterogenität. Dies macht die U87MG-Zelllinie, die auch als U87-Zellen bezeichnet wird, zu einem unschätzbaren Instrument für die Erforschung der molekularen und zellulären Mechanismen, die Hirntumoren zugrunde liegen, sowie für die Prüfung potenzieller therapeutischer Strategien.

In der neurowissenschaftlichen und immunonkologischen Forschung dienen U87MG-Zellen als Modell zur Erforschung der Zellfunktionen und Zytotoxizitätsmechanismen bei Glioblastomen, einschließlich der Erforschung der NK-Zellzytotoxizität. Die Expression von NKG2D-Liganden auf U87-Zellen und die Verwendung von NKG2D-Antikörpern in Studien verdeutlichen die komplizierte Dynamik zwischen Krebszellen und dem Immunsystem, insbesondere NK-Zellen, in der Mikroumgebung des Tumors.

Die Stammzelleneigenschaften der U87-Glioblastomzellen sowie ihre genetischen und phänotypischen Eigenschaften sind Gegenstand intensiver Studien, die darauf abzielen, die Mechanismen zu entschlüsseln, die diesen Zellen ein hohes Maß an Plastizität und Resistenz gegenüber herkömmlichen Therapien verleihen. Die genaue Herkunft der U87-Zelllinie ist nach wie vor rätselhaft, da genetische Analysen Unterschiede zum Ursprungstumor aufzeigen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die U87-Zelllinie nach wie vor ein grundlegendes Instrument in der Glioblastomforschung ist, das ein tieferes Verständnis der Biologie der Krankheit und die Suche nach wirksameren Behandlungen ermöglicht.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Glioblastom
Synonyme
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Ja, bei Nacktmäusen, denen 107 Zellen subkutan eingeimpft wurden

04Bezeichner

Quellenangabe
U87MG (Cytion-Katalognummer 300367)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0022

05Expression und Anfälligkeit

Isoenzyme
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
4 x 104 Zellen/cm²
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir 50 % Basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO oder CM-1 (Cytion-Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektiva und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und den kryoinduzierten Stress zu verringern.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
44 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch