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U87MG
Pañuelo de papel
Cerebro
Enfermedad
Glioblastoma
Sinónimos
U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG

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U87MG

Cell line · Número de producto 300367

The U87MG cell line, established from a human glioblastoma, is one of the most widely utilized cellular models in neurobiological and cancer research. Ori...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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1

01Información general

Descripción

La línea celular U87MG, creada a partir de un glioblastoma humano, es uno de los modelos celulares más utilizados en la investigación neurobiológica y oncológica. Procedentes de un tumor maligno del sistema nervioso central, estas células presentan muchas de las características distintivas del glioblastoma multiforme (GBM), como una rápida proliferación, una gran capacidad de invasión y una importante heterogeneidad genética y fenotípica. Esto convierte a la línea celular U87MG, también denominada células U87, en una herramienta inestimable para explorar los mecanismos moleculares y celulares subyacentes a los tumores cerebrales, así como para ensayar posibles estrategias terapéuticas.

En la investigación neurocientífica e inmuno-oncológica, las células U87MG sirven de modelo para dilucidar la función celular y los mecanismos de citotoxicidad en el glioblastoma, incluida la exploración de la citotoxicidad de las células NK. La expresión de ligandos NKG2D en las células U87 y el uso de anticuerpos NKG2D en los estudios ponen de relieve la intrincada dinámica entre las células cancerosas y el sistema inmunitario, en particular las células NK, en el microambiente tumoral.

Las características troncales de las células de glioblastoma U87, junto con sus atributos genéticos y fenotípicos, son objeto de intenso estudio, con el objetivo de desentrañar los mecanismos que confieren a estas células un alto grado de plasticidad y resistencia a las terapias convencionales. El origen exacto de la línea celular U87 sigue siendo un tanto enigmático, ya que los análisis genéticos revelan diferencias con respecto al tumor original.

En resumen, la línea celular U87 sigue siendo una herramienta fundamental en la investigación del glioblastoma, que facilita una comprensión más profunda de la biología de la enfermedad y la búsqueda de tratamientos más eficaces.

Pañuelo de papel
Cerebro
Enfermedad
Glioblastoma
Sinónimos
  • U-87MG
  • U87 MG
  • U-87-MG
  • U87-MG
  • U-87 MG
  • U-87
  • U87
  • 87 MG
  • 87MG

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos inoculados subcutáneamente con 107 células

04Identificadores

Referencia
U87MG (número de catálogo 300367 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0022

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
4 x 104 células/cm2
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos 50% de medio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
44 años
Origen étnico
Caucásico