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U-251 MG
ティッシュ
脳
病気
アストロサイトーマ
同義語
U-251MG, U-251-MG, U-251_MG, U251-MG, U251MG, U-251, U251, U251n, U251N, 251 MG, 251MG

U-251 MG

Cell line · 製品番号 300385

The U-251 MG cell line is a well-characterized human glioblastoma multiforme (GBM) cell line that is extensively used in neuro-oncology research. Derived ...

€550.00税・送料別
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01概要

説明

U-251 MG細胞株は、神経腫瘍学研究に広く用いられている、よく特徴づけられたヒト多形性膠芽腫(GBM)細胞株である。もともとは75歳の白人男性に由来するこの細胞株は、脳腫瘍の研究、特に悪性神経膠腫の根底にある分子および細胞メカニズムの理解に役立ってきた。U-251 MG細胞はアストロサイトの性質を示し、これはGBMに関与する優勢な細胞型であるアストロサイトに由来する特徴である。

遺伝学的には、U-251 MG細胞は、TP53遺伝子の変異やPTEN遺伝子を含む10番染色体のヘテロ接合体欠損など、高悪性度星細胞腫に典型的な変異や変化を有している。これらの遺伝的特徴は、腫瘍抑制遺伝子の機能や腫瘍の進行と抵抗性に関与する細胞経路を研究する上で、この細胞株の有用性に寄与している。この細胞はまた、in vitroでの強固な増殖速度と、免疫不全マウスに異種移植した際に腫瘍を形成する能力でも知られており、in vivoでの腫瘍増殖、浸潤、治療反応に関する研究の貴重なモデルとなっている。

さらに、U-251 MGは、化学療法抵抗性、放射線療法の治療成績、新規抗癌剤の評価など、治療的アプローチに焦点を当てた多くの研究に採用されている。トランスレーショナル・リサーチにおけるU-251 MGの広範な使用は、基礎的な神経科学的発見と臨床応用、特に膠芽腫に対する標的療法の開発との橋渡しにおけるU-251 MGの関連性を強調している。

ティッシュ
脳
病気
アストロサイトーマ
同義語
  • U-251MG
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  • 251 MG
  • 251MG

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
倍増時間
24時間

04識別子

引用
U-251 MG(サイシオン カタログ番号 300385)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0021

05発現と感受性

タンパク質の発現
GFAPとビメンチンの発現

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
24時間以内
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、50%基礎培地+40%FBS+10%DMSO、またはCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
75年
民族
白人