Gå til innholdet
U-251 MG
Vev
Hjerne
Sykdom
Astrocytom
Synonymer
U-251MG, U-251-MG, U-251_MG, U251-MG, U251MG, U-251, U251, U251n, U251N, 251 MG, 251MG

Dokumenter

U-251 MG

Cell line · Produktnummer 300385

The U-251 MG cell line is a well-characterized human glioblastoma multiforme (GBM) cell line that is extensively used in neuro-oncology research. Derived ...

€550.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

U-251 MG-cellelinjen er en velkarakterisert human glioblastoma multiforme (GBM)-cellelinje som er mye brukt i nevroonkologisk forskning. Denne cellelinjen, som opprinnelig stammer fra en 75 år gammel kaukasisk mann, har vært viktig i studier av hjernesvulster, særlig når det gjelder å forstå de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for maligne gliomer. U-251 MG-cellene har astrocytiske egenskaper, noe som er karakteristisk for deres opprinnelse fra astrocytter, den dominerende celletypen som er involvert i GBM.

Genetisk sett har U-251 MG-cellene mutasjoner og forandringer som er typiske for høygradige astrocytomer, blant annet mutasjoner i TP53-genet og tap av heterozygositet i kromosom 10, som omfatter PTEN-genet. Disse genetiske egenskapene bidrar til cellelinjens anvendelighet i studier av tumorundertrykkende geners funksjoner og de cellulære veiene som er involvert i tumorprogresjon og -resistens. Cellene er også kjent for sin robuste in vitro-vekst og evne til å danne svulster når de xenograferes inn i immunsupprimerte mus, noe som gjør dem til en verdifull modell for in vivo-studier av svulstvekst, invasjon og behandlingsrespons.

U-251 MG har dessuten blitt brukt i en rekke studier med fokus på terapeutiske tilnærminger, blant annet kjemoterapiresistens, resultater av strålebehandling og evaluering av nye kreftsubstanser. Den utstrakte bruken av U-251 MG i translasjonsforskning viser hvor viktig det er å bygge bro mellom grunnleggende nevrovitenskapelige oppdagelser og kliniske anvendelser, særlig i utviklingen av målrettede terapier for glioblastom.

Vev
Hjerne
Sykdom
Astrocytom
Synonymer
  • U-251MG
  • U-251-MG
  • U-251_MG
  • U251-MG
  • U251MG
  • U-251
  • U251
  • U251n
  • U251N
  • 251 MG
  • 251MG

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Fordoblingstid
24 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
U-251 MG (Cytion katalognummer 300385)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0021

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Uttrykk av GFAP og vimentin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Raskt, innen 24 timer
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisitet
Kaukasisk