Tartalomra ugrás
3D4/21
Szövet
Tüdő
Szinonimák
IPAM 3D4/21, IPAM-WT

Dokumentumok

3D4/21

Cell line · Termékszám 305357

The 3D4/21 cell line is a porcine alveolar macrophage model extensively used in studies involving immune responses and viral infections. These cells are p...

€550.00adó és szállítási költség nélkül

Személyre szabás / Ajánlások

Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A 3D4/21 sejtvonal egy sertés alveoláris makrofágmodell, amelyet széles körben alkalmaznak az immunválaszokkal és vírusfertőzésekkel kapcsolatos kutatásokban. Ezek a sejtek különösen értékesek a sertések légúti fertőzéseinek kutatásában, például a sertésinfluenza-vírus (SIV) és a Senecavirus A (SVA) által okozott fertőzések esetében. Mivel alveoláris makrofágokból származnak, a 3D4/21 sejtek kritikus in vitro rendszerként szolgálnak a gazda-kórokozó kölcsönhatások vizsgálatához, különös tekintettel azokra az immunmechanizmusokra, amelyeket a sertések a légúti kórokozók ellen vetnek be.

A 3D4/21 sejteket gyakran használják a fertőzések során kiváltott molekuláris útvonalak feltárására. Például az SIV-fertőzések összefüggésében végzett tanulmányok kimutatták, hogy a 3D4/21 sejtek különböző citokinek és vírusfelismerő receptorok – például a RIG-I és a TLR7 – expresszióján keresztül váltanak ki immunválaszt. Ezenkívül ezek a sejtek kulcsfontosságúak voltak annak azonosításában, hogy a különböző RNS-molekulák – beleértve a mikro-RNS-eket (miRNA-kat), a hosszú nem kódoló RNS-eket (lncRNA-kat) és a kör alakú RNS-eket (circRNA-kat) – hogyan járulnak hozzá a vírusfertőzések során működő szabályozó hálózatokhoz, így betekintést nyújtva a versenyképes endogén RNS (ceRNA) szabályozó mechanizmusaiba, amelyek segítik a vírusellenes védekezést. Ez különösen hasznosnak bizonyult a különböző sertésinfluenza-vírustörzsek – például a H1N1 és a H3N2 – által kiváltott immunválaszok feltárásában.

Ezen felül a 3D4/21 sejteket az autofágia és annak a fertőzésellenőrzésben betöltött szerepének vizsgálatára is alkalmazták. Például a Haemophilus parasuis fertőzés során ezek a sejtek az AMPK jelátviteli útvonalon keresztül szabályozott autofág válaszokat mutatnak. Ez az autofágia-mechanizmus nemcsak a bakteriális invázió visszaszorításához járul hozzá, hanem olyan betegségek patogenezisének megértésében is segít, mint például a Glässer-kór, amely a stresszhatásnak kitett sertéseket érintő betegség. Ennek eredményeként a 3D4/21 sejtvonal továbbra is értékes eszköz marad a sertés-egészségügyi kontextusban végzett immunológiai és fertőző betegségekkel kapcsolatos kutatások számára.

Szövet
Tüdő
Szinonimák
  • IPAM 3D4/21
  • IPAM-WT

02Osztályozás

Organizmus
Sertés
Szex
Nem meghatározott
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
2

03Jellemzők

Morfológia
Makrofágok
Sejttípus
Alveoláris makrofág

04Azonosítók

Hivatkozás
3D4/21 (Cytion katalógusszám: 305357)
NCBI adóazonosító szám
9823
Cellosaurus
CVCL_0F14

05Kifejeződés és fogékonyság

Vírusok
Transzformáns: Simian virus 40 (SV40)

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabil glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion 820700a cikkszám)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Ültetési sűrűség
1–3 × 10⁴/cm²
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Faj / alfaj
Landrace
Az adományozó életkora
12 hét