الانتقال إلى المحتوى
3D4/21
الأنسجة
الرئة
المرادفات
IPAM 3D4/21, IPAM-WT

المستندات

3D4/21

Cell line · رقم المنتج 305357

The 3D4/21 cell line is a porcine alveolar macrophage model extensively used in studies involving immune responses and viral infections. These cells are p...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُعد خط الخلايا 3D4/21 نموذجًا للخلايا البلعمية السنخية الخنازيرية، ويُستخدم على نطاق واسع في الدراسات المتعلقة بالاستجابات المناعية والالتهابات الفيروسية. وتُعد هذه الخلايا ذات قيمة خاصة في الأبحاث المتعلقة بالالتهابات التنفسية لدى الخنازير، مثل تلك التي يسببها فيروس إنفلونزا الخنازير (SIV) وفيروس سينيكافيروس A (SVA). ونظرًا لكونها مشتقة من البلاعم السنخية، تُعد خلايا 3D4/21 نظامًا مختبريًّا بالغ الأهمية لدراسة التفاعلات بين المضيف والممرض، مع التركيز على الآليات المناعية التي يستخدمها الخنازير لمكافحة مسببات الأمراض التنفسية.

غالبًا ما تُستخدم خلايا 3D4/21 لاستكشاف المسارات الجزيئية التي يتم تحفيزها أثناء العدوى. على سبيل المثال، في سياق عدوى فيروس إنفلونزا الخنازير (SIV)، أظهرت الدراسات أن خلايا 3D4/21 تُطلق استجابة مناعية من خلال التعبير عن سيتوكينات متنوعة ومستقبلات التعرف على الفيروسات مثل RIG-I وTLR7. علاوة على ذلك، لعبت هذه الخلايا دورًا أساسيًّا في تحديد كيفية مساهمة جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) المختلفة، بما في ذلك miRNAs و lncRNAs و circRNAs، في الشبكات التنظيمية أثناء العدوى الفيروسية، مما يوفر رؤى حول آليات تنظيم الحمض النووي الريبي الداخلي التنافسي (ceRNA) التي تساعد في الدفاعات المضادة للفيروسات. وقد كان هذا مفيدًا بشكل خاص في توضيح الاستجابات المناعية التي تثيرها سلالات مختلفة من فيروسات إنفلونزا الخنازير مثل H1N1 وH3N2.

بالإضافة إلى ذلك، استُخدمت خلايا 3D4/21 لدراسة عملية الالتهام الذاتي ودورها في السيطرة على العدوى. على سبيل المثال، أثناء الإصابة بـ Haemophilus parasuis، تُظهر هذه الخلايا استجابات التهام ذاتي يتم تنظيمها عبر مسار إشارات AMPK. ولا تساهم آلية الالتهام الذاتي هذه في السيطرة على الغزو البكتيري فحسب، بل تساعد أيضًا في فهم آلية تطور أمراض مثل مرض غلاسر (Gläisser’s disease)، وهو مرض يصيب الخنازير التي تتعرض للإجهاد. ونتيجةً لذلك، لا يزال خط الخلايا 3D4/21 أداةً قيّمةً لأبحاث المناعة والأمراض المعدية في سياق صحة الخنازير.

الأنسجة
الرئة
المرادفات
  • IPAM 3D4/21
  • IPAM-WT

02التصنيف

كائن حي
خنزير
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
البلاعم
نوع الخلية
البلاعم السنخية الكبيرة

04المعرّفات

المرجع
3D4/21 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305357)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9823
سيلوصور
CVCL_0F14

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
المتحول: فيروس سيميان 40 (SV40)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
كثافة البذر
1-3*10^4/سم²
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
لاندريس
عمر المتبرع
12 أسبوعًا