Langsung ke isi
Sel KG-1
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia myelogenous akut
Sinonim
KG1

Sel KG-1

Cell line · Nomor produk 300208

KG-1 adalah garis sel leukemia mielogenik akut (AML) manusia yang berasal dari sumsum tulang seorang pasien dewasa yang menderita eritroleukemia. Garis sel ini merupakan sumber yang berharga...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

KG-1 adalah garis sel leukemia myelogenous akut (AML) manusia yang berasal dari sumsum tulang pasien dewasa dengan eritroleukemia. Garis sel ini adalah model yang berharga untuk mempelajari diferensiasi hematopoietik dan leukemia, terutama karena karakteristiknya yang unik, termasuk ekspresi beberapa penanda hematopoietik. Sel KG-1 diklasifikasikan sebagai sel mieloid yang belum matang yang menyerupai sel progenitor awal, yang membuatnya menjadi alat yang berguna untuk menyelidiki tahap awal komitmen garis keturunan mieloid dan mekanisme molekuler yang mendorong leukemogenesis.

Sel KG-1 menunjukkan tingkat plastisitas yang tinggi, yang memungkinkan mereka untuk berdiferensiasi menjadi berbagai garis keturunan hematopoietik di bawah kondisi eksperimental yang tepat. Karakteristik ini sangat penting untuk penelitian dalam memahami regulasi hematopoiesis dan pengembangan strategi terapeutik yang ditujukan untuk menargetkan sel punca leukemia. Selain itu, sel KG-1 diketahui mengekspresikan penanda seperti CD34, HLA-DR, dan CD13, yang sangat penting dalam hematopoiesis normal dan ganas, menjadikannya model yang sangat baik untuk flow cytometry dan studi imunofenotipe lainnya.

KG-1 juga telah digunakan dalam penemuan obat dan pengujian toksisitas, di mana daya tanggapnya terhadap agen diferensiasi dan obat kemoterapi dapat dievaluasi. Seperti halnya semua model in vitro, penting untuk diketahui bahwa sel KG-1 hanya untuk penggunaan penelitian dan tidak cocok untuk aplikasi terapeutik atau in vivo.

Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia myelogenous akut
Sinonim
  • KG1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Myeloblast
Waktu penggandaan
45 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
KG-1 (Nomor katalog Cytion 300208)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0374

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
HLA A30, A31, B35, Cw4
Isoenzim
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 0, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 0, GLO-1, 2
Virus
EBNA (EBNA): negatif
Transkriptase balik
Negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
IMDM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820800a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pindahkan suspensi sel ke tabung sentrifugasi steril. Kumpulkan sel dengan memutar pada kecepatan 300xg selama 3 menit. Buang supernatant dan resuspend sel yang mengendap dalam medium kultur sel segar. Sesuaikan kepadatan sel optimal antara 1 - 3 x 10⁵ sel/ml. Pisahkan sel ketika kepadatan sel maksimum mencapai 1 - 2 x 10⁶ sel/ml.
Pergantian cairan
Setiap 3 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Biarkan sel pulih dari proses pembekuan setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
59 tahun
Etnis
Kaukasia