Gå direkte til indholdet
KG-1-celler
Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut myelogen leukæmi
Synonymer
KG1

Dokumenter

KG-1-celler

Cell line · Varenummer 300208

KG-1 er en human cellelinje fra akut myeloid leukæmi (AML), der stammer fra knoglemarven hos en voksen patient med erytroleukæmi. Denne cellelinje er en værdifuld...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

KG-1 er en human akut myelogen leukæmi (AML)-cellelinje, der stammer fra knoglemarven hos en voksen patient med erytroleukæmi. Denne cellelinje er en værdifuld model til undersøgelse af hæmatopoietisk differentiering og leukæmi, især på grund af dens unikke egenskaber, herunder udtrykket af flere hæmatopoietiske markører. KG-1-celler er klassificeret som umodne myeloide celler, der ligner tidlige progenitorceller, hvilket gør dem til et nyttigt værktøj til at undersøge de tidlige stadier af myeloid linjeforpligtelse og de molekylære mekanismer, der driver leukemogenese.

KG-1-celler udviser en høj grad af plasticitet, som gør det muligt for dem at differentiere til forskellige hæmatopoietiske linjer under de rette eksperimentelle forhold. Denne egenskab er særlig vigtig for forskning i forståelsen af reguleringen af hæmatopoiese og udviklingen af terapeutiske strategier rettet mod leukæmiske stamceller. Derudover er KG-1-celler kendt for at udtrykke markører som CD34, HLA-DR og CD13, som er kritiske i både normal og ondartet hæmatopoiesis, hvilket gør dem til en fremragende model til flowcytometri og andre immunfænotypestudier.

KG-1 er også blevet brugt til lægemiddelopdagelse og toksicitetstest, hvor dens reaktionsevne over for differentieringsmidler og kemoterapeutiske lægemidler kan evalueres. Som med alle in vitro-modeller er det vigtigt at erkende, at KG-1-celler kun er til forskningsbrug og ikke egnede til terapeutiske eller in vivo-anvendelser.

Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut myelogen leukæmi
Synonymer
  • KG1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Celletype
Myeloblast
Fordoblingstid
45 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
KG-1 (Cytion katalognummer 300208)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0374

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
HLA A30, A31, B35, Cw4
Isoenzymer
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 0, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 0, GLO-1, 2
Vira
EBNA (EBNA ): negativ
Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820800a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Overfør cellesuspensionen til sterile centrifugerør. Opsaml cellerne ved at centrifugere ved 300 x g i 3 minutter. Kassér supernatanten og resuspender de pelleterede celler i frisk cellekulturmedium. Juster til en optimal celletæthed mellem 1 og 3 x 105 celler/ml. Del cellerne, når en maksimal celletæthed på 1 til 2 x 106 celler/ml er nået.
Væskeudskiftning
Hver 3. dag
Genopretning efter optøning
Lad cellerne komme sig efter nedfrysningen i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
59 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk