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KG-1細胞
ティッシュ
骨髄
病気
急性骨髄性白血病
同義語
KG1

KG-1細胞

Cell line · 製品番号 300208

KG-1は、赤芽球性白血病を患う成人患者の骨髄から樹立されたヒト急性骨髄性白血病(AML)細胞株である。この細胞株は貴重な...

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01概要

説明

KG-1は、赤芽球性白血病の成人患者の骨髄に由来するヒト急性骨髄性白血病(AML)細胞株である。この細胞株は造血分化と白血病を研究するための貴重なモデルであり、特にいくつかの造血マーカーの発現を含むそのユニークな特徴による。KG-1細胞は初期前駆細胞に似た未熟な骨髄系細胞に分類され、骨髄系への分化の初期段階や白血病発生の分子機構を研究するのに有用なツールである。

KG-1細胞は高度な可塑性を示し、適切な実験条件下で様々な造血系譜に分化することができる。この特性は、造血の制御を理解し、白血病幹細胞を標的とした治療戦略を開発する研究にとって特に重要である。さらに、KG-1細胞はCD34、HLA-DR、CD13といった正常および悪性の造血において重要なマーカーを発現することが知られており、フローサイトメトリーやその他の免疫表現型研究の優れたモデルとなっている。

KG-1は創薬や毒性試験にも使用されており、分化誘導剤や化学療法剤に対する反応性を評価することができる。すべてのin vitroモデルと同様に、KG-1細胞は研究用であり、治療用やin vivoでの応用には適さないことを認識することが重要である。

ティッシュ
骨髄
病気
急性骨髄性白血病
同義語
  • KG1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
骨髄芽球
倍増時間
45時間

04識別子

引用
KG-1 (Cytion カタログ番号 300208)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0374

05発現と感受性

抗原発現
HLA A30、A31、B35、Cw4
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1-2、PGM3、0、ES-D、1、Me-2、1、AK-1、0、GLO-1、2
ウイルス
EBNA(エビーエヌエー):陰性
逆転写酵素
ネガティブ

06取り扱いと飼育

培地
IMDM, w: 4.5 g/L グルコース, w: 4 mM L-グルタミン, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム, w: 3.024 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820800a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
細胞懸濁液を滅菌済み遠心チューブに移す。300×gで3分間遠心分離し細胞を回収する。上清を廃棄し、沈殿した細胞を新鮮な細胞培養培地で再懸濁する。最適な細胞密度を1~3×10⁵細胞/mlに調整する。最大細胞密度が1~2×10⁶細胞/mlに達した時点で細胞を継代する。
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
59年
民族
白人