HARA-B

Garis sel HARA-B berasal dari karsinoma sel skuamosa paru-paru manusia, yang secara khusus dibuat dari jaringan tulang metastasis dalam model tikus. Garis sel ini merupakan pengembangan sekunder dari garis sel HARA asli dan ditandai dengan tingginya ekspresi protein terkait hormon paratiroid (PTHrP), yang memainkan peran penting dalam metastasis tulang yang luas yang diamati pada sel-sel ini. Garis HARA-B telah berperan penting dalam mempelajari mekanisme metastasis tulang yang terkait dengan kanker paru-paru.

Studi ilmiah yang melibatkan HARA-B sering kali berfokus pada kegunaannya dalam pemodelan hiperkalsemia, sindrom paraneoplastik umum yang terkait dengan kanker tertentu, termasuk kanker paru-paru. Hiperkalsemia dalam model ini diinduksi oleh transplantasi hipodermik sel, sehingga menyediakan alat yang berharga untuk memahami interaksi antara sel kanker dan sel tulang, serta jalur yang menyebabkan degradasi tulang dan pelepasan kalsium. Jalur sel ini membantu para peneliti menyelidiki strategi terapi potensial untuk mengurangi metastasis tulang dan komplikasi terkait pada pasien kanker paru.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami