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HARA-B
ティッシュ
肺
病気
肺扁平上皮がん
転移部位
胸水
同義語
HARAB

HARA-B

Cell line · 製品番号 300465

The HARA-B cell line is derived from human squamous cell carcinoma of the lung, specifically established from metastatic bone tissue in a mouse model. Thi...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

HARA-B細胞株はヒト肺扁平上皮癌由来で、特にマウスモデルの転移性骨組織から樹立された。この細胞株はオリジナルのHARA細胞株から二次的に開発されたもので、副甲状腺ホルモン関連タンパク質(PTHrP)の高発現が特徴であり、この細胞で観察される広範な骨転移に重要な役割を果たしている。HARA-B株は、肺癌に伴う骨転移のメカニズムの研究に役立ってきた。

HARA-Bを用いた科学的研究は、肺癌を含むある種の癌に伴う一般的な腫瘍随伴症候群である高カルシウム血症のモデル化におけるHARA-Bの有用性にしばしば焦点が当てられる。このモデルにおける高カルシウム血症は、細胞を皮下移植することによって誘導され、がん細胞と骨細胞との相互作用や、骨の分解とカルシウム放出に至る経路を理解するための貴重なツールとなる。この細胞株は、研究者が肺癌患者の骨転移とそれに伴う合併症を軽減するための潜在的な治療戦略を研究するのに役立つ。

ティッシュ
肺
病気
肺扁平上皮がん
転移部位
胸水
同義語
  • HARAB

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント

03識別子

引用
HARA-B (Cytion カタログ番号 300465)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2915

04発現と感受性

タンパク質の発現
高レベルの副甲状腺ホルモン関連ペプチド(PTHrP)を産生する。

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
57年
民族
日本語