Langsung ke isi
SNU-5
Tisu
Lambung
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
SNU5, NCI-SNU-5

SNU-5

Cell line · Nomor produk 305633

The SNU-5 cell line is a human gastric carcinoma model established from a metastatic lesion. It has been characterized for its molecular abnormalities, pa...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel SNU-5 adalah model kanker lambung manusia yang dikembangkan dari lesi metastasis. Baris sel ini telah diidentifikasi memiliki kelainan molekuler, terutama yang melibatkan gen penekan tumor p53. Studi menunjukkan bahwa SNU-5 mengalami delesi transkrip gen p53, sebagaimana ditentukan oleh ketidakhadiran mRNA p53 dalam analisis Northern blot. Kehilangan ini didukung lebih lanjut oleh uji perlindungan RNase dan sekuensing, yang mengungkapkan bahwa SNU-5 tidak memiliki mutasi terdeteksi di daerah pengkodean tetapi gagal mengekspresikan transkrip secara keseluruhan, menunjukkan kemungkinan mekanisme regulasi atau epigenetik dalam penekanan gen daripada mutasi struktural.

Analisis proteomik telah memberikan wawasan lebih dalam tentang karakteristik molekuler SNU-5. Studi berskala besar telah memasukkan SNU-5 ke dalam panel garis sel kanker yang digunakan untuk memetakan proteom garis sel kanker manusia. Dalam konteks ini, SNU-5 berkontribusi pada dataset yang mengintegrasikan kuantifikasi berbasis spektrometri massa dari ribuan protein. Dataset proteomik ini telah dikorelasikan dengan profil transkriptomik, genomik, dan fenotipik, menawarkan pandangan komprehensif tentang ekspresi protein, regulasi pasca-transkripsional, dan karakteristik respons obat. Dataset semacam ini menempatkan SNU-5 sebagai model berharga untuk menyelidiki biologi kanker lambung, terutama dalam konteks penyakit metastasis dan disregulasi jalur p53.

Tisu
Lambung
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Asites
Aplikasi
kultur sel 3D, Penelitian kanker
Sinonim
  • SNU5
  • NCI-SNU-5

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This 4T1 carcinoma derivative contains a-Luc reporter construct introduced by lentiviral transduction, enabling bioluminescent tumor monitoring. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti limfoblas
Jenis sel
Limfoblas
Waktu penggandaan
34 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
SNU-5 (Nomor Katalog Cytion 305633)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0078

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: CDKN2A, Sederhana, p.Arg80Ter (c.238C>T) (p.Pro94Leu, c.281C>T), Homozygot; Mutasi: TP53, Sederhana, p.Gly262_Ser269delGlyAsnLeuLeuGlyArgAsnSer (c.784_807del24), Tidak ditentukan

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
IMDM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820800a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 20% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel-sel ke dalam tabung 15 ml, sentrifugasi, aspirasi medium kultur, resuspend endapan, dan tuangkan sel-sel ke dalam flask kultur.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
33 tahun
Etnis
Bahasa Korea