SNU-5

קו התאים SNU-5 הוא מודל של קרצינומה בקיבה אנושית שנוצר מנגע גרורתי. הוא אופיין על ידי חריגות מולקולריות, במיוחד אלה הקשורות לגן p53 המדכא גידולים. מחקרים מראים כי SNU-5 מציג מחיקה של תעתיק הגן p53, כפי שנקבע על ידי היעדר mRNA p53 בניתוחי Northern blot. אובדן זה אושר עוד יותר על ידי בדיקות הגנה RNase וריצוף, אשר גילו כי SNU-5 חסר מוטציות ניתנות לזיהוי באזורי הקוד, אך אינו מבטא את התעתיק כלל, מה שמצביע על מנגנון רגולטורי או אפיגנטי אפשרי של השתקת גנים ולא על מוטציה מבנית.

ניתוחים פרוטאומיים סיפקו תובנות מעמיקות יותר על המאפיינים המולקולריים של SNU-5. מחקרים בקנה מידה גדול כללו את SNU-5 בפאנל של קווי תאים סרטניים המשמשים למיפוי הפרוטאום של קווי תאים סרטניים אנושיים. בהקשר זה, SNU-5 תורם למאגרי נתונים המשלבים כימות מבוסס ספקטרומטריית מסות של אלפי חלבונים. מאגרי נתונים פרוטאומיים אלה הושוו לפרופילים טרנסקריפטומיים, גנומיים ופנוטיפיים, ומספקים תמונה מקיפה של ביטוי חלבונים, ויסות פוסט-טרנסקריפציונלי ומאפייני תגובה לתרופות. מאגרי נתונים אלה מציבים את SNU-5 כמודל חשוב לחקר הביולוגיה של סרטן הקיבה, במיוחד בהקשר של מחלה גרורתית וויסות לקוי של מסלול p53.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו