SNU-5

สายเซลล์ SNU-5 เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากรอยโรคที่แพร่กระจาย มันได้รับการระบุลักษณะความผิดปกติทางโมเลกุล โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับยีน p53 ซึ่งเป็นยีนยับยั้งการเกิดเนื้องอก การศึกษาพบว่า SNU-5 แสดงการลบของทรานสคริปต์ยีน p53 ซึ่งถูกกำหนดโดยการขาดหายไปของ p53 mRNA ในการวิเคราะห์ Northern blot การสูญเสียนี้ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมโดยการทดสอบการป้องกันด้วย RNase และการหาลำดับเบส ซึ่งเผยให้เห็นว่า SNU-5 ขาดการกลายพันธุ์ที่สามารถตรวจพบได้ในบริเวณรหัส แต่ไม่สามารถแสดงทรานสคริปต์ได้เลย ซึ่งบ่งชี้ถึงกลไกการยับยั้งยีนที่เป็นไปได้ในเชิงการควบคุมหรือเชิงอีพิเจเนติก มากกว่าการกลายพันธุ์เชิงโครงสร้าง

การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นเกี่ยวกับลักษณะทางโมเลกุลของ SNU-5 การศึกษาขนาดใหญ่ได้รวม SNU-5 ไว้ในกลุ่มเซลล์มะเร็งที่ใช้ในการทำแผนที่โปรตีโอมของเซลล์มะเร็งมนุษย์ ในบริบทนี้ SNU-5 มีส่วนร่วมในการสร้างชุดข้อมูลที่รวมการวัดปริมาณโปรตีนหลายพันชนิดโดยใช้เทคนิคแมสสเปกโตรเมตรี ชุดข้อมูลโปรตีโอมิกส์เหล่านี้ได้ถูกนำมาวิเคราะห์ความสัมพันธ์กับข้อมูลทรานสคริปโตมิกส์ จีโนมิกส์ และลักษณะฟีโนไทป์ ซึ่งให้ภาพรวมที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการแสดงออกของโปรตีน การควบคุมหลังการถอดรหัส และลักษณะการตอบสนองต่อยา ชุดข้อมูลเหล่านี้ทำให้ SNU-5 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะในบริบทของโรคที่แพร่กระจายและการทำงานผิดปกติของเส้นทาง p53

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.