SNU-5

La línea celular SNU-5 es un modelo de carcinoma gástrico humano establecido a partir de una lesión metastásica. Se ha caracterizado por sus anomalías moleculares, en particular las relacionadas con el gen supresor tumoral p53. Los estudios muestran que SNU-5 presenta una deleción del transcrito del gen p53, lo cual se determinó por la ausencia de ARNm de p53 en los análisis de Northern blot. Esta pérdida se vio respaldada además por ensayos de protección con RNasa y secuenciación, los cuales revelaron que SNU-5 carece de mutaciones detectables en las regiones codificantes, pero no expresa el transcrito en absoluto, lo que indica un posible mecanismo regulador o epigenético de silenciamiento génico, en lugar de una mutación estructural.

Los análisis proteómicos han proporcionado una comprensión más profunda de las características moleculares de la SNU-5. Estudios a gran escala han incluido a la SNU-5 en un panel de líneas celulares cancerosas utilizadas para mapear el proteoma de las líneas celulares cancerosas humanas. En este contexto, la SNU-5 contribuye a conjuntos de datos que integran la cuantificación, basada en espectrometría de masas, de miles de proteínas. Estos conjuntos de datos proteómicos se han correlacionado con perfiles transcriptómicos, genómicos y fenotípicos, lo que ofrece una visión integral de la expresión proteica, la regulación postranscripcional y las características de respuesta a los fármacos. Dichos conjuntos de datos posicionan a SNU-5 como un modelo valioso para investigar la biología del cáncer gástrico, especialmente en el contexto de la enfermedad metastásica y la desregulación de la vía p53.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.