SNU-5

SNU-5 세포주는 전이성 병변에서 확립된 인간 위암 모델이다. 이 세포주는 분자적 이상, 특히 p53 종양억제 유전자와 관련된 이상으로 특징지어졌다. 연구에 따르면 SNU-5는 노던 블롯 분석에서 p53 mRNA가 검출되지 않는 것으로 확인된 바와 같이 p53 유전자 전사체의 결실을 나타낸다. 이러한 결실은 RNase 보호 분석 및 염기서열 분석을 통해 추가로 입증되었으며, 이 분석들은 SNU-5가 코딩 영역에서 검출 가능한 돌연변이를 가지고 있지 않음에도 불구하고 전사체를 전혀 발현하지 못한다는 사실을 밝혀냈다. 이는 구조적 돌연변이보다는 유전자 침묵의 가능한 조절적 또는 후생유전학적 기전을 시사한다.

단백체학 분석은 SNU-5의 분자적 특성에 대한 심층적 통찰을 제공했습니다. 대규모 연구에서는 인간 암 세포주 단백체 지도 작성을 위한 패널에 SNU-5를 포함시켰습니다. 이러한 맥락에서 SNU-5는 수천 개의 단백질에 대한 질량 분석 기반 정량화를 통합한 데이터셋에 기여합니다. 이러한 프로테오믹스 데이터셋은 전사체, 게놈 및 표현형 프로파일과 상관관계를 분석하여 단백질 발현, 전사 후 조절 및 약물 반응 특성에 대한 포괄적인 관점을 제공합니다. 이러한 데이터셋은 SNU-5를 위암 생물학 연구, 특히 전이성 질환 및 p53 경로 이상 조절 맥락에서 가치 있는 모델로 자리매김하게 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다