SNU-5

SNU-5-cellinjen är en modell för humant magcancer som har etablerats från en metastaserande lesion. Den har karakteriserats för sina molekylära avvikelser, särskilt de som involverar tumörsuppressorgenen p53. Studier visar att SNU-5 uppvisar en deletion av p53-gentranskriptet, vilket fastställts genom frånvaron av p53-mRNA i Northern blot-analyser. Denna förlust bekräftades ytterligare av RNas-skyddsanalyser och sekvensering, som visade att SNU-5 saknar detekterbara mutationer i de kodande regionerna men inte uttrycker transkriptet alls, vilket indikerar en möjlig regulatorisk eller epigenetisk mekanism för geninaktivering snarare än en strukturell mutation.

Proteomiska analyser har gett djupare insikter i de molekylära egenskaperna hos SNU-5. Storskaliga studier har inkluderat SNU-5 i en panel av cancercellinjer som används för att kartlägga proteomet hos humana cancercellinjer. I detta sammanhang bidrar SNU-5 till datamängder som integrerar masspektrometri-baserad kvantifiering av tusentals proteiner. Dessa proteomiska datamängder har korrelerats med transkriptomiska, genomiska och fenotypiska profiler, vilket ger en omfattande bild av proteinexpression, post-transkriptionell reglering och läkemedelsresponsegenskaper. Sådana datamängder positionerar SNU-5 som en värdefull modell för att undersöka magcancerbiologi, särskilt i sammanhanget med metastaserande sjukdom och dysregulation av p53-signalvägen.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring