SNU-5

SNU-5細胞株は、転移病変から樹立されたヒト胃癌モデルである。特にp53腫瘍抑制遺伝子に関連する分子異常について特徴付けられている。 研究により、SNU-5はノーザンブロット解析でp53 mRNAが検出されないことから、p53遺伝子転写産物の欠失を示すことが明らかになった。この欠失はRNaseプロテクションアッセイとシークエンシングによってさらに裏付けられ、SNU-5はコード領域に検出可能な変異を持たないが転写産物を全く発現しないことが判明した。これは構造的変異ではなく、遺伝子サイレンシングの潜在的な調節的またはエピジェネティックなメカニズムを示唆している。

プロテオミクス解析はSNU-5の分子的特性に関する深い知見を提供している。大規模研究では、ヒト癌細胞株プロテオームのマッピングに用いられる癌細胞株パネルにSNU-5が含まれている。 この文脈において、SNU-5は数千のタンパク質を質量分析法で定量した統合データセットに貢献している。これらのプロテオミクスデータはトランスクリプトーム、ゲノム、表現型プロファイルと相関付けられ、タンパク質発現、転写後調節、薬剤応答特性の包括的見解を提供している。こうしたデータセットは、特に転移性疾患とp53経路の異常調節の文脈において、SNU-5を胃癌生物学研究の貴重なモデルとして位置づけている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。