HEK293-TACD2

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。営利団体
に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

HEK293-TACD2細胞株は、TACD2受容体を中～高レベル（1細胞あたり約10,000分子）で発現するように設計された安定な組換えHEK293細胞株です。この細胞株は、inscreenex社のランディングパッド技術を用いて開発されており、事前に検証済みの特定のゲノム座にTACD2遺伝子を正確かつ再現性高く組み込むことが保証されています。 TACD2（TROP2またはGA733-1としても知られる）は、腫瘍関連カルシウムシグナル伝達因子であり、細胞の増殖、分裂、分化といったプロセスに不可欠な細胞内カルシウムシグナル伝達において重要な役割を果たします。TACD2の過剰発現は、結腸直腸がん、胃がん、膵臓がんを含む様々な癌で観察されており、抗体薬物複合体（ADC）や免疫療法における重要な標的となっています。

本細胞株におけるTACD2の発現は、標的特異的抗体を用いたフローサイトメトリーにより確認され、細胞集団全体にわたって信頼性が高く一貫した受容体密度が保証された。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1：2～1：3の割合で細胞を分割し、凍結か ら細胞を回復させ、少なくとも24時間接着させる。

解凍後の細胞の接着と生存率を最良にするため、凍結回復後の最初の播種にはコラーゲンコートしたフラスコまたはプレートを使用することを推奨します。その後の細胞のルーチン培養には、コラーゲンコーティングは必要ありません。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。